心血管疾病
法洛四联症的产前超声心动图诊断价值及误诊分析
中华实用儿科临床杂志, 2013,28(13) : 973-976. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2013.13.005
摘要
目的

评价超声心动图对法洛四联症(TOF)的产前诊断价值,分析超声心动图误诊的原因,以提高超声心动图对胎儿TOF诊断的正确率。

方法

回顾性分析36例经胎儿MRI或产后超声心动图诊断为TOF的患儿的产前超声资料。

结果

36例胎儿超声心动图诊断正确31例,占86.1%;误诊4例,占11.1%;漏诊1例,占2.8%。其中2例超声心动图检查误诊为VSD,2例误诊为右心室双出口;1例孕20周时漏诊,诊断为正常胎儿,在孕36周复诊时发现对位不良型VSD、主动脉骑跨、肺动脉狭窄、右心室肥厚而诊断为TOF。产前诊断为TOF的31例胎儿均显示对位不良型VSD、主动脉骑跨、肺动脉狭窄,但仅6例有右心室肥厚。TOF最常见的合并畸形为三尖瓣返流13例(36.1%)、主动脉瓣返流6例(16.7%)、肺动脉瓣缺如4例(11.1%)、右位主动脉弓4例(11.1%)、左侧上腔静脉残存3例(8.3%)、完全性房室间隔缺损1例(2.8%)等。

结论

联合应用四腔心切面、心室流出道切面及三血管切面,超声心动图可较准确地诊断胎儿TOF。

引用本文: 张玉奇, 武育蓉, 陈树宝, 等.  法洛四联症的产前超声心动图诊断价值及误诊分析 [J] . 中华实用儿科临床杂志,2013,28 (13): 973-976. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2013.13.005
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法洛四联症(TOF)是最常见的发绀型心血管系统畸形,占所有先天性心脏病的8%~12%,可能与染色体22q11微小缺失造成的圆锥间隔发育不良有关。由于TOF患儿常合并染色体疾病及腭裂、唇裂、脊柱裂、食道闭锁等其他系统畸形,肺动脉狭窄严重的TOF胎儿出生后需立即干预[1,2,3,4]。因此,孕期明确诊断可进行准确的产前咨询及围生期处理,对改善TOF的预后及提高生育质量具有十分重要的临床意义[5,6]。然而目前TOF的产前超声检出率仍较低,影响胎儿的预后[2,7]。上海儿童医学中心1998年6月至2012年8月经胎儿MRI及产后超声心动图检查证实为TOF的患儿共36例,现回顾性分析其产前超声心动图诊断情况,并对漏诊、误诊原因进行分析,旨在提高TOF产前超声诊断的正确率。

1 资料与方法
1.1 一般资料

经胎儿MRI及产后超声心动图诊断为TOF的36例患者为研究对象,胎儿超声心动图检查时胎龄20~36周[(27.3±4.2)周],孕妇年龄21~36岁[(26.3±4.5)岁]。

1.2 方法
1.2.1 产前超声诊断

采用美国Philips公司的SONOS 5500、iE33彩色多普勒超声心动图仪,S4、S8、S8-3、S5-1、C5-1探头,探头频率1.0~8.0 MHz。孕妇取仰卧位,暴露腹部,探头在孕妇腹部表面进行系统扫查。按照胎儿整体检查程序及胎儿心脏顺序分段诊断法判断胎儿方位、心脏位置、心房位置及心室位置,分析心房、心室及大动脉的连接关系,观察房间隔、室间隔有无缺损,有无腔、肺静脉回流异常,最终建立诊断[8]。重点显示下列结构:(1)四腔心切面:观察心、胸及各心腔的比例,心脏的位置、心尖的朝向及心轴的夹角;卵圆孔是否开放及卵圆孔瓣的朝向;室间隔回声有无中断;房室瓣的形态及功能;(2)左右心室流出道切面:观察二者是否呈十字交叉;测量主、肺动脉内径,彩色多普勒可观察主动脉和肺动脉瓣口的血流信号及频谱特征;(3)三血管切面:判断肺动脉、主动脉、上腔静脉大小及排列关系,彩色多普勒可观察动脉导管弓和主动脉弓的血流有无异常。

1.2.2 胎儿MRI检查

产前超声诊断后24 h内16例患儿行胎儿MRI检查。孕妇仰卧于MRI检查床上,使用GE Echospeed 1.5T磁共振仪(8通道心脏线圈)及Philips Achieva 1.5T磁共振仪(16通道SENSE-XL-Torso线圈),进行二维快速平衡稳态进动序列和单激发快速自旋回波序列扫查[9,10],并建立诊断。

1.2.3 产后超声心动图检查

36例胎儿产后均行常规经胸超声心动图检查,按照心脏超声顺序分段诊断法建立诊断[11]

2 结果
2.1 超声征像

超声心动图检查主要的超声征像为主动脉骑跨、对位不良型VSD、肺动脉狭窄。(1)四腔心切面:36例患儿均表现为左右心基本对称,心胸比基本正常,见图1图2,6例患儿显示右心室稍肥厚;35例患儿该切面显示室间隔完整,仅1例合并完全性房室间隔缺损患儿显示房室通道型VSD;13例患儿显示三尖瓣返流。(2)左心室流出道切面:35例患儿均显示对位不良型VSD;主动脉增宽,骑跨于室间隔上,呈特殊的"喇叭口征",见图3;1例胎儿未能显示左心室流出道切面。(3)右心室流出道切面:29例显示肺动脉瓣狭窄,总干及分支发育不良;4例合并肺动脉瓣缺如的患儿显示肺动脉瓣环小,肺动脉总干及分支扩张;多普勒超声心动图检查仅发现5例患儿肺动脉血流速度增快,4例合并肺动脉瓣缺如的患儿存在大量返流,见图4图5;2例诊断肺动脉发育正常,1例胎儿未能显示右心室流出道切面。(4)三血管切面:显示肺动脉、主动脉、上腔静脉排列顺序正常,31例未合并肺动脉瓣缺如的患儿均显示肺动脉狭窄,呈典型的"?"征,见图6;1例胎儿未能显示三血管切面。

点击查看大图
图1
胸腔横断面显示四腔心切面,心胸比为0.28
图2
四腔心切面显示左右心室基本对称,右心室与左心室内径之比为1.01
图3
左心室流出道切面显示对位不良型VSD,主动脉骑跨于室间隔上,主动脉瓣口呈典型的"喇叭口"征
图4
右心室流出道切面显示肺动脉总干及分支狭窄
图5
多普勒超声显示过肺动脉瓣口的高速前向血流(2.39 m/s)及返流
图6
三血管切面显示肺动脉、主动脉及上腔静脉排列顺序正常,肺动脉小于主动脉,主动脉增宽,呈"?"征
图7
胎儿MRI检查显示主动脉骑跨及VSD
图8
胎儿MRI检查显示肺动脉总干及分支狭窄
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注:AO:主动脉;LA:左心房;LV:左心室;RV:右心室;PA:肺动脉;SVC:上腔静脉

图1
胸腔横断面显示四腔心切面,心胸比为0.28
图2
四腔心切面显示左右心室基本对称,右心室与左心室内径之比为1.01
图3
左心室流出道切面显示对位不良型VSD,主动脉骑跨于室间隔上,主动脉瓣口呈典型的"喇叭口"征
图4
右心室流出道切面显示肺动脉总干及分支狭窄
图5
多普勒超声显示过肺动脉瓣口的高速前向血流(2.39 m/s)及返流
图6
三血管切面显示肺动脉、主动脉及上腔静脉排列顺序正常,肺动脉小于主动脉,主动脉增宽,呈"?"征
图7
胎儿MRI检查显示主动脉骑跨及VSD
图8
胎儿MRI检查显示肺动脉总干及分支狭窄
2.2 超声诊断情况

与胎儿MRI及产后超声检查结果对照,见图7图8,36例患儿产前超声诊断正确31例,占86.1%;误诊4例,占11.1%,其中2例超声诊断为VSD,2例误诊为右心室双出口;漏诊1例,占2.8%,该患儿孕20周仅显示四腔心切面,流出道切面及三血管切面未能显示而诊断为正常胎儿,孕36周复查超声心动图检查时明确诊断。产后超声心动图检查发现3例合并多发性肌部VSD,1例合并冠状动脉畸形(左冠状动脉左前降支起源于右冠状动脉),产前超声均未作出诊断。

2.3 合并畸形情况

TOF胎儿最常见的合并畸形有三尖瓣返流13例(36.1%)、主动脉瓣返流6例(16.7%)、肺动脉瓣缺如4例(11.1%)、右位主动脉弓4例(11.1%)、左侧上腔静脉残存3例(8.3%)、房室间隔缺损1例(2.8%)等。

3 讨论

TOF主要病理改变为对位不良型VSD、主动脉骑跨、肺动脉狭窄及右心室肥厚。由于胎儿时期体循环血流主要来自右心系统,肺动脉狭窄、VSD及主动脉骑跨导致的心室内右向左分流并不影响胎儿整体发育;妊娠早、中期右心室肥厚表现不明显,此时四腔心切面往往显示两侧心室对称,室间隔完整,容易漏诊。孕期肺动脉狭窄严重者可因右心室后负荷较重而出现继发性右心室肥厚。本组仅6例显示右心室稍肥厚,1例孕早期因四腔心切面正常,未行详尽的超声心动图检查而误诊为正常胎儿;孕36周因右心室明显肥厚而行详尽的产前超声检查,发现VSD、主动脉骑跨及肺动脉狭窄而诊断为TOF。表明四腔心切面虽然是产前超声筛查的最基本切面,也是部分基层医院产科超声产前筛查的唯一切面,虽然能显示心脏的大部分结构,但不能显示流出道情况,对TOF等圆锥动脉干畸形胎儿的诊断价值较小[1,12]

国际妇产科协会规定孕中期常规筛查的心脏切面为四腔心切面、流出道切面和三血管切面,认为通过四腔心切面产前诊断先天性心脏病的敏感性及特异性分别为81%和100%,可筛查约2/3的心血管畸形;而通过流出道和三血管切面可以补充显示心室大动脉连接关系,有助于诊断圆锥动脉干等畸形;3个切面联合应用先天性心脏病的检出率达85%以上[2]。本组35例患儿在左心室流出道切面显示对位不良型VSD及主动脉骑跨,并能够判断主动脉的骑跨程度;33例在右心室流出道切面均显示出肺动脉狭窄,结合彩色及频谱多普勒超声,可进一步判断肺动脉狭窄程度及返流程度。表明左、右心室流出道切面是诊断TOF的最关键切面。

肺动脉狭窄是TOF的最重要的病理表现,由于胎儿时期右心系统占优势,肺动脉压力高,轻度的肺动脉狭窄在肺动脉内往往测不到高速血流,仅凭彩色及频谱多普勒超声判断容易漏诊。本组2例TOF患者超声心动图检查时由于胎儿肺动脉瓣装置细小,对肺动脉瓣的启闭活动显示不清,不能明确肺动脉瓣狭窄的存在,仅诊断为VSD。但回看录像发现在三血管切面上,虽然肺动脉、主动脉、上腔静脉的排列位置顺序正常,但肺动脉均小于主动脉内径,正常的"V"字征消失,而呈"?"征[13]。提示三血管切面在判断肺动脉是否狭窄上具有直观性强的优点,当肉眼发现肺动脉可能小于主动脉时,应仔细测量二者的内径。三血管切面还可判断是否有左侧上腔静脉残存,结合气管的位置判断是左位主动脉弓还是右位主动脉弓等,是四腔心切面及心室流出道切面的重要补充。

由于右心室双出口与TOF均存在VSD及主动脉骑跨,容易误诊。一般认为如果主动脉前壁与二尖瓣前瓣间呈纤维连接多为TOF,二者间呈肌性连接多为右心室双出口。由于孕期胎儿心脏结构细小,再加上体位多变等,胎儿期鉴别有一定困难。本组2例TOF胎儿产前误诊为右心室双出口,逐帧回看录像发现左心室流出道切面显示主动脉瓣与二尖瓣前瓣间圆锥连接不明显,鉴别有一定困难。

胎儿时期右心系统占优势,由于肺动脉压力高,常出现生理性返流,且具有返流束短小、细窄、持续时间短等特点[5]。本组患儿中13例合并不同程度的三尖瓣返流,但瓣装置并无明显改变,出生后也无明显加重,考虑是右心室流出道梗阻造成右心室压力增高所致。但近期有研究表明孕早期出现三尖瓣返流与先天性心脏病的发生有关,联合颈后透明层增厚及静脉导管血流出现的逆向A峰,可提高先天性心脏病的检出率[14]。提示应重视孕期的三尖瓣返流,并对三尖瓣装置进行详细的评估,判断三尖瓣返流的性质及其是否合并其他心血管畸形。

肺动脉瓣缺如是一种少见的先天性心血管畸形,常合并于TOF,占2.4%~6.3%,胚胎发育机制不明,过去认为是胚胎发育期动脉导管缺如所致。而近期有研究发现部分孕早期肺动脉瓣缺如胎儿动脉导管保持开放,且常出现严重的心功能不全而死亡;孕中晚期则出现动脉导管闭合,临床上则误认为是动脉导管缺如[15]。本组36例TOF患者中4例合并肺动脉瓣缺如,占11.1%;超声检查均未发现动脉导管开放,可能与本组均为孕中晚期患者,开放的动脉导管均已闭合有关。提示动脉导管缺如可能不是肺动脉瓣缺如的必备条件,仅是肺动脉瓣缺如的临床征象。

TOF患者常合并肌部VSD及冠状动脉畸形,在产后超声检查及心血管造影检查中报道较多。由于右心室占优势,肺动脉压力高,心室水平双向细小的分流常不能显示,容易漏诊肌部VSD。由于冠状动脉细小,再加上超声不能显示冠状动脉走行全貌,超声检查容易漏诊冠状动脉畸形。本组36例患儿,3例合并肌部VSD,1例合并冠状动脉畸形,均漏诊,表明超声探头分辨率虽然有一定提高,但胎儿超声检查仍然有一定的局限性,检查者应提高警惕。

综上,联合应用四腔心切面、心室流出道切面及三血管切面,根据对位不良型VSD、主动脉骑跨、肺动脉狭窄等征象,超声心动图可比较准确地诊断胎儿TOF,但容易漏诊肌部VSD及冠状动脉畸形,与右心室双出口鉴别困难。本研究存在的不足:(1)病例数较少;(2)仅与胎儿MRI及产后超声检查结果对照,未能与手术或病理解剖诊断对照,结果可能有一定的偏倚。今后将扩大样本量,行进一步的深入研究。

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