基础论著
TUG1基因沉默对脑胶质瘤生物学功能影响的实验研究
中华神经外科杂志, 2016,32(9) : 940-945. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2016.09.020
摘要
目的

观察TUG1基因沉默对胶质瘤细胞生长和凋亡的影响。

方法

构建携带shRNA-TUG1的慢病毒载体pLenti6.3-EGFP,将慢病毒载体感染人胶质瘤U251细胞。采用实时荧光定量PCR检测U251细胞中长链非编码RNA(lncRNA) TUG1基因的表达,观察干扰载体对TUG1基因的抑制效果。应用流式细胞术和CCK-8法观察干扰TUG1基因对U251细胞增殖和凋亡的影响。

结果

实时荧光定量PCR检测结果显示,对于TUG1的相对含量,U251空白对照组(0.40±0.05)、阴性对照组(1.01±0.12)、siRNA-1组(0.09±0.01)、siRNA-2组(0.32±0.01)、siRNA-3组(0.18±0.04)、siRNA-4组(0.18±0.02)之间的差异有统计学意义(P<0.05)。选择干扰效果最好的siRNA-1进行后续干扰实验,TUG1干扰组感染72 h时的细胞凋亡率[(11.58±0.11)%]高于空白对照组[(8.55±0.23)%]和阴性对照组[(9.14±0.17)%](均P<0.05);TUG1干扰组感染72 h的细胞增殖能力(0.64±0.23)低于空白对照组(1.07±0.50)和阴性对照组(0.94±0.42)(均P<0.05)。

结论

TUG1基因沉默能够抑制胶质瘤U251细胞的增殖,促进细胞凋亡。

引用本文: 王彬, 满韦韬, 常永凯, 等.  TUG1基因沉默对脑胶质瘤生物学功能影响的实验研究 [J] . 中华神经外科杂志, 2016, 32(9) : 940-945. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2016.09.020.
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脑胶质瘤占原发性颅内肿瘤的40%~50%,为中枢神经系统最常见的肿瘤。由于肿瘤呈浸润性生长,与周围组织界限不清,手术难以全切除,术后易复发。放、化疗不能特异地杀伤肿瘤细胞,同时还可能产生中枢神经系统毒副作用,因而脑胶质瘤的治疗是神经外科的难点。研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)与胶质瘤关系密切[1,2,3],成为胶质瘤相关研究的热点,但其具体作用机制与功能仍在研究中。

 
 
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