艾滋病基础研究
人类免疫缺陷病毒DNA疫苗黏膜免疫小鼠免疫力研究
中华医学杂志, 2006,86(44) : 3109-3113. DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2006.44.004
摘要

目的 以人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)疫苗免疫BALB/c(H-2d)小鼠为模型,探讨有效活化黏膜与系统免疫力的策略.方法 将6~8周龄BALB/c小鼠随机分为6组,每组3只;利用DNA疫苗加或不加疫苗佐剂滴鼻途径进行黏膜引导免疫,利用重组痘苗天坛株疫苗进行系统加强的策略以提高机体免疫反应.DNA疫苗免疫时间是0、14、28 d,剂量每只小鼠10μg/次;重组痘苗病毒加强免疫时间是第42天,剂量每只小鼠1×107PFU/次.初次免疫后第56天处死小鼠.ELISPOT和胞内染色测定T淋巴细胞免疫反应;ELISA法测血清特异的IgG和鼻咽部、肺部灌洗液特异的IgA.结果 单独DNA疫苗黏膜免疫后只活化微弱的系统T细胞免疫(2±1)斑点形成细胞(spot formingcells,SFC/106个细胞),黏膜共同施用霍乱毒素可提高相应的系统T细胞免疫力(14±11SFC/106个细胞),重组痘苗天坛株疫苗系统加强后,分泌γ-干扰素(IFN-γ)的特异性T淋巴细胞升高4.5倍(61±35 SFC/106个细胞);胞内染色可获得1.8%±1.4%HIV-1 Gag特异性CD8+T细胞免疫反应,同时,血清中特异性IgG抗体与肺部灌洗液的特异性IgA抗体水平在痘苗天坛株疫苗系统加强后分别提高2倍[吸光度(A)值:1.5±0.3]和2.5倍(A值:1.8±0.8).结论 黏膜进行引导免疫并辅以系统加强的免疫策略可诱发有效的黏膜、系统体液免疫反应和T淋巴细胞免疫。

引用本文: 黄相刚, 徐建青, 任莉, 等.  人类免疫缺陷病毒DNA疫苗黏膜免疫小鼠免疫力研究 [J] . 中华医学杂志,2006,86( 44 ): 3109-3113. DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2006.44.004
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