近日，一项队列研究对比了达比加群和华法林治疗非瓣膜性心房颤动(房颤)的老年患者的安全性。结果显示，在一般剂量下，达比加群与缺血性卒中、颅内出血和死亡的风险减低相关，与主要胃肠道出血事件的风险增加相关(Circulation，2015，131：157-164)。

近日，一项队列研究就不同类型的血管紧张素转化酶抑制剂治疗收缩性心力衰竭所致的死亡率进行了对比。结果表明，依那普利、培哚普利和群多普利与雷米普利用于收缩性心力衰竭对死亡率的影响差异没有统计学意义(Int J Cardiol，2015，182：90-96)。

一项随机对照试验探究了比伐卢定或肝素±糖蛋白Ⅱb / Ⅲa受体抑制剂(GPI)用于首次经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的疗效。数据显示，尽管与肝素±GPI相比，比伐卢定增加了急性支架内血栓形成风险，但可提高30 d净临床结果，并显著降低大出血、血小板减少和输血事件概率(J Am Coll Cardiol，2015，65：27-38)。

近期一项临床研究评估了服用培哚普利患者的主要心血管不良事件(MACE)的5年绝对风险降低(ARR)值，发现一种结合临床特征和遗传信息的多变量预测分数，可以用于评估稳定的冠心病(SCAD)患者的培哚普利个体化治疗效果(Int J Cardiol, 2015，182：194-199)。

有研究探讨了在药物停用后，由阿哌沙班过渡到华法林或持续华法林治疗对于心血管不良事件的影响。研究表明，在阿哌沙班组，过量的血栓和出血事件似乎与维生素K拮抗剂初治相关的危险增加有关，而不是与阿哌沙班的直接影响有关。≥2 d的阿哌沙班过渡时间是否可改善结果仍需进一步研究(Am Heart J，2015，169：25-30)。

一项随访研究针对沉默型冠状动脉疾病(CAD)，考察了不同层次的血糖调节基线对心血管疾病(CVD)死亡率的影响。结果显示，在女性人口中，沉默型CAD的出现显著增加了CVD的风险，而对于男性人群而言，新诊断的糖尿病(NDM)与CVD和死亡的发生相关(Int J Cardiol，2015，182：334-339)。