
• 短篇论著 •
纺锤体组装检查点蛋白Mad2在原发性胃肠淋巴瘤中的表达及意义
中华内科杂志, 2015,54(10)
: 874-876. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2015.10.013
引用本文:
陈飞,
刘尚勤,
周怡,
等.
纺锤体组装检查点蛋白Mad2在原发性胃肠淋巴瘤中的表达及意义
[J]
. 中华内科杂志, 2015, 54(10)
: 874-876.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2015.10.013.
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原发性胃肠淋巴瘤(primary gastrointestinal lymphoma,PGIL)是一种相对少见的原发于胃肠道的结外淋巴组织淋巴瘤[1],其病因和发病机制仍然未知。染色体不稳定性是肿瘤细胞的重要特征之一,研究表明纺锤体组装检查点(spindle assembly checkpoint,SAC)功能异常是引起染色体不稳定的主要原因之一,有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(mitotic arrest deficiency protein 2,Mad2)作为SAC的核心成分,已经在多种肿瘤细胞中发现其表达异常,认为其参与肿瘤的发生并与不良预后有关[2,3]。为探索Mad2在PGIL发病中的作用,本研究检测了Mad2在PGIL组织中的表达情况,并结合Ki-67表达、幽门螺杆菌(Hp)感染、BCL-6基因易位以及临床资料,了解其在PGIL发生发展中的作用及其与临床病理类型和预后的关系。





















