• 短篇论著 •
系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞CD19+Foxp3+、CD19+TGFβ+调节性B细胞表达
中华内科杂志, 2015,54(12)
: 1045-1047. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2015.12.013
引用本文:
张笑梅,
王晓非.
系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞CD19+Foxp3+、CD19+TGFβ+调节性B细胞表达
[J]
. 中华内科杂志, 2015, 54(12)
: 1045-1047.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2015.12.013.
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系统性红斑狼疮(SLE)的致病原因尚未完全阐明，可能与遗传、环境因素及免疫系统异常等相关。抗原提呈细胞、T细胞、B细胞、调节性T细胞、调节性B细胞的免疫细胞功能异常也与SLE的发病密切相关[1]。调节性B细胞减少或功能障碍可能导致SLE[2,3]、类风湿性关节炎[4]及ANCA相关性血管炎[5]等风湿性疾病。Noh和Lee[6]指出，调节性B细胞的功能可能与调节性T细胞功能相似。表达IL-10的调节性B细胞数量或功能的异常可使机体免疫抑制不足，导致SLE的发生发展[2,7]。本研究初步观察SLE患者外周血CD19+Foxp3+、CD19+TGFβ+调节性B细胞表达，为SLE发病机制的认识提供了新视角，为未来SLE的治疗提供了可能的新靶点。
