• 论著 •
230例中枢性尿崩症患者病因分布及临床特点分析
中华内科杂志, 2018,57(3)
: 201-205. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2018.03.010
摘要
目的
分析中枢性尿崩症的病因构成及临床特点。
方法
收集2008年6月至2014年12月解放军总医院内分泌科收治的230例中枢性尿崩症患者临床资料，回顾性分析其病因、临床特点、不同病因垂体前叶功能受影响的情况。
结果
导致中枢性尿崩症前3位的疾病是特发性中枢性尿崩症、淋巴细胞性垂体炎和生殖细胞瘤，其中特发性中枢性尿崩症占全部中枢性尿崩症的34.78%；从发病年龄看，生殖细胞瘤发病年龄较轻[(19.2±10.2)岁]；在性别构成比方面，生殖细胞瘤男性多于女性，淋巴细胞性垂体炎女性多于男性；垂体前叶功能异常发生率由高至低依次为生长激素轴、性激素轴、肾上腺轴以及甲状腺轴；生殖细胞瘤患者在甲状腺轴、肾上腺轴功能异常发生率均明显高于特发性中枢性尿崩症及淋巴细胞性垂体炎患者。
结论
最常见导致中枢性尿崩症的病因为特发性、淋巴细胞性垂体炎和生殖细胞瘤，发病年龄、性别、垂体前叶受累及的程度在不同病因间具有差异。
引用本文:
张吉平,
郭清华,
母义明,
等.
230例中枢性尿崩症患者病因分布及临床特点分析
[J]
. 中华内科杂志, 2018, 57(3)
: 201-205.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2018.03.010.
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中枢性尿崩症（central diabetes insipidus, CDI）系由于下丘脑-神经垂体病变引起抗利尿激素（ADH）的合成、转运、储存及释放功能缺陷所致。其病因可以是获得性、遗传性或特发性的。CDI本身在充足水分摄入情况下对人体伤害不大，使用抗利尿激素替代治疗效果理想。但获得性CDI由于其原发病因的不同，诊断及治疗不当可能导致严重后果。因此CDI的病因鉴别对于临床判断预后及挽救患者生命意义重大。以下总结解放军总医院230例中枢性尿崩症患者临床资料，分析不同病因所致CDI的特点及垂体功能变化的差别，以期能为CDI的病因鉴别提供一定的依据。
