• 短篇论著 •
小剂量利妥昔单抗治疗异基因造血干细胞移植后EB病毒感染相关性疾病的疗效及安全性观察
中华内科杂志, 2018,57(8)
: 592-595. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2018.08.011
摘要
回顾性分析小剂量利妥昔单抗治疗异基因造血干细胞移植后EB病毒（EBV）感染相关性疾病的疗效及安全性。所有患者均顺利完成治疗。结果显示，12例患者中，部分缓解（PR) 1例，完全缓解（CR) 11例。12例患者应用利妥昔单抗15例次，中位值为2.5(1~4）例次；EBV DNA转阴时间为5~25 d，中位值为12 d。对于异基因造血干细胞移植术后EBV感染相关性疾病患者，小剂量利妥昔单抗治疗安全、有效。
引用本文:
艾昊,
符粤文,
王倩,
等.
小剂量利妥昔单抗治疗异基因造血干细胞移植后EB病毒感染相关性疾病的疗效及安全性观察
[J]
. 中华内科杂志, 2018, 57(8)
: 592-595.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2018.08.011.
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EB病毒（EBV）感染相关性疾病是移植后常见的病毒感染性疾病，由于移植后免疫重建尚未恢复，导致EBV激活，引起包括临床诊断的EBV病毒血症和病理确诊的移植后淋巴细胞增殖性疾病（PTLD)[1]。近些年，随着单倍体、无关供者及去T细胞移植的开展及抗胸腺细胞球蛋白在预处理中的应用，使得EBV感染的发生率增高（14%~65%)[2,3]。部分PTLD患者进展迅速，病死率高，目前缺乏标准治疗方案，仍以免疫治疗及细胞治疗为主[4,5]。利妥昔单抗（rituximab）是人/鼠嵌合型的抗CD20单克隆抗体，能从外周血、骨髓和淋巴结中剔除CD20+的B淋巴细胞，从而治疗CD20+ EBV病及PTLD。国内曾报道应用标准剂量利妥昔单抗（375 mg/m2,每周1次）安全且有效，但该方案费用昂贵，且会削弱患者免疫力[6]。本研究尝试应用小剂量利妥昔单抗（100 mg/m2，每周1次）治疗12例异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）术后EBV感染患者并初见成效，现报道如下。
