论著
自身免疫性肝病首诊特征分析:单中心18年回顾性研究
中华内科杂志, 2019,58(5) : 366-371. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.05.007
摘要
目的

观察自身免疫性肝病(AILD)患者首诊特征的年代变迁,探讨对该病早期诊断有意义的因素。

方法

回顾性分析2000年1月至2017年12月就诊于天津医科大学总医院消化科的581例AILD患者资料,根据时间划分为3个年度段(2000至2005年,2006至2011年,2012至2017年),比较首诊年龄、诊断途径和首诊时合并肝硬化的年代变迁。

结果

2000至2017年本中心AILD诊断例数逐渐增多,年龄范围16~81岁。体检筛查发现肝功能异常作为AILD患者首诊途径的比例逐渐增多(P<0.001),因出现相关临床症状或肝硬化失代偿期表现而就诊的患者比例逐渐下降(P<0.001)。不同性别的AILD患者平均首诊年龄均有下降趋势,其中男性患者下降明显(P=0.044)。首诊时合并肝硬化的患者比例明显降低[上述3个年度段首诊肝硬化比例分别为77.78%(21/27)、41.58%(79/190)和25.00%(91/364),P<0.001],其中自身免疫性肝炎和原发性胆汁性胆管炎患者首诊合并肝硬化比例下降较为显著(P<0.001)。首诊合并肝硬化的AILD患者的比例降低与健康体检作为首诊途径的比例逐年增多有明显相关性(r=-0.549,P<0.001)。

结论

近年来体检筛查发现肝功能异常作为AILD患者首诊途径的比例较过去明显升高,AILD患者首诊年龄呈下降趋势,首诊时合并肝硬化及并发症的比例明显降低。临床医师需对体检发现肝损伤人群进行规范的免疫学检查,重视无症状AILD患者的早期诊断。

引用本文: 李燕妮, 周璐, 张洁, 等.  自身免疫性肝病首诊特征分析:单中心18年回顾性研究 [J] . 中华内科杂志, 2019, 58(5) : 366-371. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2019.05.007.
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自身免疫性肝病(autoimmune liver disease,AILD)是由异常自身免疫介导的肝胆炎症性损伤,包括以肝细胞损伤为主的自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)和以胆系损害、胆汁淤积改变为主的原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)、原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)等[1,2]。部分AILD既有AIH的特征,又符合PBC或PSC的临床和病理学表现,被认为是重叠综合征(overlap syndrome,OS)。AILD早期疾病特征较为隐匿,由于临床医师的重视不足或对其认识不清,部分患者首诊即出现失代偿期肝硬化的表现,与首诊时无明显症状的AILD患者相比,通常提示较差的预后[3,4]。现对2000年1月至2017年12月就诊于天津医科大学总医院消化科的AILD患者进行回顾性研究,分析患者首诊时的临床特征、首诊肝硬化及失代偿期阳性率的变化趋势,比较影响患者就诊途径因素的改变,从而论证AILD患者初诊情况的变化趋势,为疾病早期筛查和规范化诊治提供科学依据。

 
 
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