• 综述 •
淋巴增殖性疾病相关自身免疫性溶血性贫血研究进展
中华内科杂志, 2020,59(7)
: 566-569. DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20190922-00647
摘要
继发于淋巴增殖性疾病（LPD）的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）可发生于LPD的任何阶段，可先于LPD发生，通常与LPD同时发生，患者的临床表现和治疗与原发性AIHA不同，对糖皮质激素的反应差，本文总结近年来继发于慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤AIHA的特征、免疫发病机制、治疗及预后。
引用本文:
冯莹莹,
邢莉民.
淋巴增殖性疾病相关自身免疫性溶血性贫血研究进展
[J]
. 中华内科杂志, 2020, 59(7)
: 566-569.
DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20190922-00647.
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自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是机体产生针对红细胞的自身抗体导致红细胞破坏过多引发的溶血性贫血，分为原发和继发性AIHA，继发AIHA约占50%，通常与自身免疫病（AD）、淋巴增殖性疾病（LPD）或药物等有关。LPD继发AIHA中最常见疾病为慢性淋巴细胞白血病（CLL）和淋巴瘤，B、T淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）均可伴发AIHA，但以B淋巴细胞NHL（B-NHL）最常见。
