论著
自身免疫性胰腺炎21例临床分析
中华外科杂志, 2015,53(9) : 680-684. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2015.09.011
摘要
目的

总结自身免疫性胰腺炎(AIP)的临床特点及诊治体会。

方法

收集2006年1月至2014年7月哈尔滨医科大学附属第一医院收治的21例AIP患者的临床资料,男性15例,女性6例,年龄36~64岁。综合临床症状、影像学特点、血清学检查结果、诊断性治疗、组织病理学特点等探讨AIP的诊治。

结果

AIP主要临床表现为不同程度梗阻性黄疸和上腹痛;血清IgG4升高16例(76.2%),CA19–9升高6例(28.5%),癌胚抗原升高3例(14.2%);CT结果示胰腺弥漫性肿大9例,胰头局灶性肿大3例,胰腺局灶性占位9例。根据胰外病变表现、影像学、血清学及组织穿刺活检结果确诊11例(52.4%),糖皮质激素诊断性治疗确诊3例(14.3%),手术探查确诊7例(33.3%)。行胆总管空肠吻合术3例,胆囊空肠吻合术1例,胰十二指肠切除术2例,胰体尾联合脾切除术1例。病理检查显示胰腺导管周围纤维结缔组织增生,伴大量淋巴细胞和浆细胞浸润。除1例无症状的患者外,所有诊断明确的患者均接受正规的糖皮质激素治疗(口服泼尼松)后痊愈。随访时间3~93个月,4例(19.0%)复发,经大剂量糖皮质激素治疗后症状缓解。

结论

AIP缺乏特异性的临床症状,早期诊断困难,误诊率高。临床医师应综合临床表现、影像学、血清学及组织病理学检查结果等进行确诊,以避免不必要的手术治疗。

引用本文: 王刚, 丁乙轩, 孙备, 等.  自身免疫性胰腺炎21例临床分析 [J] . 中华外科杂志, 2015, 53(9) : 680-684. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2015.09.011.
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近年来,随着病理学、影像学及相关检查技术的不断发展与完善,自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)已逐渐成为国内外学者研究的热点与焦点。AIP是一类由自身免疫异常介导的特殊类型的慢性胰腺炎,以淋巴细胞及浆细胞组织浸润、胰腺弥漫性肿大、胰管不规则改变及血清IgG4水平升高为特征,伴或不伴有胰外器官受累,由Yoshida于1995年正式提出并命名[1]。AIP占慢性胰腺炎的4.0%~6.0%,好发于20~80岁的男性,发病率约为0.82/10万[1,2]。由于AIP发病率低,且常难与胰腺癌相鉴别,加之临床医师对其认识不足,故临床误诊率高。现将我院AIP患者的诊治体会总结、归纳如下,旨在为临床医师提高对该病的重视程度及诊疗水平提供参考。

 
 
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