• 儿童放射学 •
常染色体隐性遗传性多囊肾病胎儿的MRI表现
中华放射学杂志, 2014,48(12)
: 973-976. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2014.12.003
摘要
目的
探讨MRI对常染色体隐性遗传性多囊肾病（ARPKD）胎儿的诊断价值。
方法
回顾性分析2005年7月至2013年12月间产前超声检查提示异常，然后行MR检查，并经引产后尸解或病理证实的ARPKD胎儿16例。MR扫描序列主要采用稳态自由进动（SSFP）序列、单次激发快速自旋回波（SSTSE）序列和快速加权序列T1WI。将产前MRI、超声表现与引产后尸解或病理结果进行对照分析。
结果
16例ARPKD患儿均表现为双侧肾脏体积明显增大，SSTSE序列肾髓质弥漫性高信号小囊肿。11例合并羊水过少，11例合并双肺发育不良，6例合并肝纤维化。11例双肺发育不良和6例肝脏轻度纤维化超声均未提示，肾脏病变超声误诊1例，MRI诊断均正确。
结论
MRI诊断胎儿ARPKD具有明显优势，不受羊水量的影响，能准确评价肾脏及肺异常。
引用本文:
董素贞,
朱铭,
钟玉敏,
等.
常染色体隐性遗传性多囊肾病胎儿的MRI表现
[J]
. 中华放射学杂志,2014,48
(12): 973-976.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2014.12.003
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