MR钆对比剂在MRI增强检查中发挥了重要作用，应用范围广泛。出于安全性使用方面的考虑，以及在钆对比剂的临床安全性应用方面不断有新的发现和证据，中华医学会放射学分会磁共振学组和质量控制与安全工作委员会共同发布了《钆对比剂临床安全性应用中国专家建议》，旨在向我国广大临床医师提供符合我国国情的、具有可操作性的专家建议，让放射科医师了解钆对比剂的不良反应、对比剂不良反应发生的高危因素和预防策略，更加重视其安全性应用，以保障患者的安全。
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自1988年第一个MR钆对比剂投入临床使用以来，MRI增强检查在疾病的诊断当中发挥了重要作用，应用范围也非常之广，几乎涵盖了全身各组织器官。随着影像设备的进步和对比剂的不断发展，MR增强检查技术不断完善，医技人员的水平不断提高，特别是对钆对比剂的认识也逐步深入，钆对比剂使用流程不断完善，对其安全性使用也更加注重。国际上有很多学术组织都发布了对比剂使用的相关指南，欧洲泌尿生殖放射学会（European Society of Urogenital Radiology，ESUR）是对比剂使用方面的权威学术组织，目前最新的《对比剂使用指南》已于2018年更新为10.0版。美国放射学院（American College of Radiology，ACR）的质量与安全委员会也会定期更新《对比剂手册》，特别是近年来加快了更新速度，目前已到10.3版。更新步伐不断加快，主要是出于安全性使用方面的考虑，随着不断有新的发现，如肾源性系统性纤维化（nephrogenic systemic fibrosis，NSF）是研究者一直关注的热点问题，也在更新的指南中不断补充新的观点。另外，多次静脉注射钆对比剂后会出现齿状核在T1WI上信号增高的现象。有鉴于此，ESUR及ACR均及时修订了相应的使用指南，更新了钆对比剂脑沉积的相关问题。
