• 短篇论著 •
成人神经元核内包涵体病的脑部MRI表现
中华放射学杂志, 2019,53(9)
: 772-774. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2019.09.011
摘要
本文报道2015年1月至2018年11月间浙江大学医学院附属第一医院4例神经元核内包涵体病（NIID）的临床和影像学资料，男3例，女1例，年龄分别为78、66、61、68岁。4例患者均行头颅MRI平扫及增强扫描，影像上均出现T2WI脑室周围及皮层下白质对称性高信号影，胼胝体变薄，局灶性信号增高。DWI上皮髓质交界区呈曲线样分布的高信号为成人NIID的特征性影像表现。
引用本文:
楼海燕,
严志强,
王小丽,
等.
成人神经元核内包涵体病的脑部MRI表现
[J]
. 中华放射学杂志, 2019, 53(9)
: 772-774.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2019.09.011.
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神经元核内包涵体病（neuronal intranuclear inclusion disease，NIID）是一种少见的进展缓慢的神经元退行性疾病，病理特征是在神经元、神经胶质细胞和全身器官组织细胞中存在嗜酸性透明核内包涵体[1]。在应用皮肤活检诊断本病以前，仅依靠尸检确诊，因此曾被认为是罕见疾病。其发病机制目前尚不明确。有关NIID影像表现国内报道鲜见，临床医师对此认识不足。因此，我们将2015至2018年最终诊断为NIID的患者影像学资料进行回顾性分析，结合文献回顾分析MRI特点，提高对该病的认识。
