短篇论著
血管中心性胶质瘤的影像学表现
中华放射学杂志, 2019,53(9) : 775-777. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2019.09.012
摘要

本文报道2011年11月至2018年2月间南方医科大学珠江医院4例、南方医院1例及广东省人民医院1例共6例血管中心性胶质瘤(AG)资料。男4例、女2例,年龄3~43岁,中位年龄16岁。6例均行头颅MRI平扫及增强扫描,其中1例同时行CT平扫。影像检查显示,6例均为幕上脑实质单发肿块。所有AG肿块实性部分T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈稍高或高信号,FLAIR呈低或稍高信号,囊性成分T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,本组病例均未见出血信号。病灶边界清楚4例,边界不清2例。实性4例、囊带壁结节性1例、囊性1例。CT示实质内点状钙化。无瘤周水肿3例,轻度水肿3例。

引用本文: 黄成燕, 王显龙, 朱建彬, 等.  血管中心性胶质瘤的影像学表现 [J] . 中华放射学杂志, 2019, 53(9) : 775-777. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2019.09.012.
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血管中心性胶质瘤(angiocentric glioma,AG)是一种罕见的中枢神经系统肿瘤,Wang等[1]于2005年首次提出,2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类正式收录[2],国内外文献报道AG病例不足100例[3,4]。AG多发生于儿童和青年人,难治性癫痫为主要症状,AG影像学表现具有一定特征性,常位于幕上皮层及皮层下白质,发生于颞叶的AG多累及海马,界清且瘤周水肿轻,一般为实性,伴点状钙化,可伴微囊或囊性改变,一般无强化或个别轻度强化。笔者回顾性分析经病理证实的6例AG的临床、影像及病理资料,并复习相关文献,以提高对本病的认识。

 
 
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