临床研究
瘦素及其受体在肺腺癌组织中的表达及其与骨转移的关系
中华肿瘤杂志, 2016,38(11) : 840-844. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2016.11.008
摘要
目的

探讨瘦素和瘦素受体在肺腺癌组织中的表达及其与骨转移之间的关系。

方法

选取2008年1月到2010年1月间资料完整、病理确诊的肺腺癌患者116例,其中出现远处转移58例(转移组),未发生转移58例(对照组)。采用免疫组化法检测116例患者石蜡切片组织中瘦素和瘦素受体的表达情况,比较瘦素和瘦素受体在转移组和对照组、骨转移组和非骨转移组的表达情况,分析肺腺癌组织与骨转移组织中瘦素和瘦素受体表达的相关性,及其与患者无骨转移生存时间(BMFS)的关系。

结果

58例转移组患者中,瘦素高表达36例,中表达15例,低表达7例;瘦素受体高表达32例,中表达17例,低表达9例。58例对照组患者中,瘦素高表达19例,中表达24例,低表达15例;瘦素受体高表达17例,中表达16例,低表达25例。转移组和对照组瘦素和瘦素受体的表达差异均有统计学意义(P=0.006,P=0.002),骨转移组和非骨转移组原发灶中瘦素和瘦素受体的表达差异有统计学意义(P=0.029,P=0.032)。骨转移灶中瘦素和瘦素受体的中、高表达率分别为91.4%(32/35)和88.6%(31/35)。相关性分析显示,原发灶的瘦素和瘦素受体表达与骨转移灶的瘦素和瘦素受体表达呈明显正相关(r=0.612)。转移组患者中,瘦素高表达组、中表达组和低表达组患者的中位BMFS分别为14、21和47个月,瘦素受体高表达组、中表达组和低表达组患者的中位BMFS分别为13、19和27个月,差异均有统计学意义(P<0.001,P=0.006)。

结论

瘦素和瘦素受体在肺腺癌和骨转移组织中呈高表达,与BMFS有关,可以作为肺腺癌发生骨转移的一个有效预测指标。

引用本文: 冯和林, 郭鹏, 王进, 等.  瘦素及其受体在肺腺癌组织中的表达及其与骨转移的关系 [J] . 中华肿瘤杂志,2016,38 (11): 840-844. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2016.11.008
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肺腺癌作为呼吸系统常见的恶性肿瘤之一,侵袭及远处转移为其重要的恶性生物学行为,转移至骨则可引起病理性骨折,严重影响患者的生存时间[1,2,3]。无骨转移生存时间(bone metastasis-free survival,BMFS)是指在肿瘤患者经确诊后未发生骨转移的生存时间。瘦素作为重要的脂肪相关因子之一,主要由脂肪细胞产生,以自分泌与旁分泌的形式激活下丘脑弓状核的瘦素受体,通过调节磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factors,HIF)、转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)等信号通路发挥重要作用,如控制食欲、调节机体能量代谢等[4,5,6]。瘦素广泛存在于食管癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等肿瘤中,与肿瘤的发生、发展密切相关[7,8,9]。我们的前期研究显示,瘦素可明显促进肺腺癌A549细胞增殖及侵袭,在肺癌及骨转移组织中呈高表达[10]。本研究中,我们在前期研究的基础上进一步阐明瘦素和瘦素受体在肺腺癌组织中的表达情况,及其与远处转移尤其是骨转移之间的关系,分析其对预后的影响,为临床治疗提供一定的理论依据。

 
 
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