基础免疫学
利用γδ TCR四聚体检测分析外周血中CD14CD277单核-巨噬细胞的比例及其与治疗转归的关系
中华微生物学和免疫学杂志, 2018,38(11) : 801-806. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2018.11.001
摘要
目的

探讨外周血中CD14单核-巨噬细胞在γδ T细胞识别磷酸化抗原中的作用及其与治疗转归的关系。

方法

应用3种γδ TCR四聚体对肺结核患者外周血和新生儿脐带血单个核细胞进行流式染色,分析各类抗原提呈细胞(APC)所占比例,根据临床病例分析其与治疗转归的关系。

结果

在结核患者外周血和脐带血中同时与CD277抗体、γδ TCR四聚体结合比例最大且结合力最强的细胞是CD14单核-巨噬细胞,其百分率中位数(P50)值在抗结核治疗1个月时达到最高峰值,综合临床病症结果显示该时段患者病情明显好转。

结论

CD14单核-巨噬细胞在γδ T细胞识别磷酸化抗原的各类提呈细胞群中所占比例最大,为深入探讨γδ T细胞限制性识别磷酸化抗原机制及同时参与固有免疫与适应性免疫提供了实验资料。

引用本文: 毛玲, 梅志雄, 涂晓欣, 等.  利用γδ TCR四聚体检测分析外周血中CD14CD277单核-巨噬细胞的比例及其与治疗转归的关系 [J] . 中华微生物学和免疫学杂志,2018,38 (11): 801-806. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2018.11.001
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结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)感染引起的全球范围内最普遍的慢性传染病之一,其发病多以呼吸系统疾病为主,传染力极强,严重危害人类健康。据统计,全球约有1/3人口感染了MTB,2016年WHO最新数据显示中国在总新发病例的国家中排名第三,可见我国结核病疫情严峻[1,2,3]。MTB作为细胞内寄生菌,机体抗结核免疫主要以感染中后期CD4 T和CD8 T细胞参与的细胞免疫为主,相关限制性识别抗原机制已较为清楚[4]。研究发现,γδ T细胞在抗结核过程中可参与固有免疫,其分泌的IL-2、IFN-γ、IL-17等则参与适应性免疫应答,还可通过穿孔素/颗粒酶途径和Fas/FasL途径特异性杀伤已感染的细胞[5,6,7,8]。γδ T细胞表面的T细胞受体(T cell receptor, TCR)由γ和δ两条链组成,外周血中γδ T细胞总量的80%以上为δ2亚型[9,10],健康成人体内主要是Vγ9Vδ2 T细胞在抗结核感染中通过非MHC限制性途径识别MTB含有的磷酸化抗原,但机制尚未完全明确[11,12]。一些研究发现,表面表达CD277(BTN3A1)分子的人类树突状细胞、单核-巨噬细胞、T细胞、B细胞等细胞群可能在γδ T细胞识别磷酸化抗原过程中发挥提呈作用[13,14,15],本课题通过流式细胞术对结核患者外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)进行染色分析,为解决单体TCR不稳定和结合效率低下[16]等问题,采用本实验组在前期研究中自主研发的γδ TCR四聚体,分析体内提呈MTB的CD277细胞群。本研究旨在阐明外周血中CD14CD277单核-巨噬细胞在γδ T细胞识别磷酸化抗原的各类提呈细胞群中所占比例,并探究其与治疗转归的关系,为深入探讨γδ T细胞限制性识别磷酸化抗原机制提供实验资料。

 
 
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