基础免疫学
CD14单核细胞HLA-DR异常表达对手足口病免疫状态评估及临床预后的指导价值
中华微生物学和免疫学杂志, 2019,39(10) : 743-751. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2019.10.004
摘要
目的

观察外周血CD14单核细胞HLA-DR异常表达对手足口病(HFMD)免疫功能状态的评估,以及对病情严重程度评估和临床预后的指导价值。

方法

招募2017年6月至2018年10月在我院就诊的普通型HFMD患儿100例,重型和危重型HFMD患儿分别为80例和32例,40例健康体检儿童为对照组。入组病例根据外周血单核细胞HLA-DR表达测定值,分为DR抑制组(HLA-DR<30%)和DR正常组(HLA-DR>30%)。流式细胞术检测CD14单核细胞HLA-DR阳性表达和淋巴细胞亚群细胞绝对计数,免疫透射比浊法检测血浆IgG、IgM、IgA水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆炎症因子IFN-γ和IL-10浓度;小儿危重病例评分(PCIS)及第三代小儿死亡危险评分(PRISM Ⅲ)用于病情评估。

结果

(1)普通型、重型和危重型HFMD患儿单核细胞HLA-DR阳性表达存在显著性差异(F=47.102,P<0.05),危重型HLA-DR表达水平降低更显著(P<0.05);(2)DR抑制组外周血CD14单核细胞、CD3T细胞、CD4T细胞、CD8T细胞、B细胞、NK细胞数量均明显低于DR正常组和对照组,重型和危重型HFMD免疫细胞数量减少更明显(P<0.05);(3)DR抑制组、DR正常组和对照组相比,体液免疫指标IgG、IgA、IgM水平未见显著性差异(P>0.05);(4)DR抑制组血浆IFN-γ浓度均低于DR正常组,IL-10血浆浓度高于DR正常组,IFN-γ/IL-10比值均低于DR正常组和对照组(P<0.05);HLA-DR表达水平与IL-10血浆浓度呈明显负相关(r=-0.704,P<0.05),与IFN-γ/IL-10比值显著正相关(r=0.773,P<0.05);(5)DR抑制组PCIS评分显著低于DR正常组,PRISM Ⅲ评分高于DR正常组;HLA-DR表达与PCIS评分正相关(r=0.715,P=0.00),与PRISM Ⅲ评分负相关(r=-0.610,P=0.00);(6)DR抑制组HFMD病例肺水肿、肺出血、心肺衰竭发生率以及死亡率显著高于DR正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

重型和危重型HFMD患儿存在细胞免疫功能紊乱和CD14单核细胞HLA-DR的异常表达,HLA-DR表达检测可用于重症HFMD患儿细胞免疫功能状态评估,CD14单核细胞HLA-DR低表达与HFMD病情严重程度和临床不良预后密切相关。

引用本文: 崔亚杰, 宋春兰, 成怡冰, 等.  CD14单核细胞HLA-DR异常表达对手足口病免疫状态评估及临床预后的指导价值 [J] . 中华微生物学和免疫学杂志,2019,39 (10): 743-751. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2019.10.004
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手足口病(Hand, foot and mouth disease,HFMD)主要是由肠道病毒(EV71和CA16等)感染引起的儿童常见传染病。多数预后良好,少数病情危重,短期内出现神经系统并发症、心肺衰竭等,甚者死亡。HFMD确切发病机制尚不明确。研究表明,免疫功能紊乱参与HFMD疾病的发生和病情进展过程[1,2]。重症病例多由EV71感染引起,EV71感染可致细胞免疫功能紊乱及炎症细胞因子、趋化因子等过度产生,以及代偿性抗炎症反应或混合性拮抗反应,危重型HFMD患者体内往往出现炎症反应及免疫应答低下或免疫抑制状态[2]。因此,如何找到一种敏感指标,早期用于评估免疫功能状态及疾病严重程度的预测,指导临床干预及免疫调理治疗,对改善预后及提高生存率尤为重要。CD14单核细胞HLA-DR表达<30%作为反映机体免疫功能抑制的指标,且其表达水平用于疾病严重程度及临床预后的评估,已在多数研究中得到证实[3,4]。有关单核细胞HLA-DR表达在手足口病表达水平的研究报道较少。单核细胞HLA-DR表达水平是否能作为判断手足口病免疫功能状态的指标?本研究通过观察HFMD病情不同严重程度患者外周血CD14单核细胞HLA-DR的表达,以CD14单核细胞HLA-DR表达<30%为免疫功能抑制的阈值,探讨其对免疫功能状态评估及临床预后的指导价值。

 
 
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