疫苗学
脊髓灰质炎减毒活疫苗对轮状病毒减毒活疫苗的免疫原性的影响研究
中华微生物学和免疫学杂志, 2019,39(12) : 921-925. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2019.12.007
摘要
目的

评价同时接种脊髓灰质炎减毒活疫苗是否会影响轮状病毒减毒活疫苗的免疫原性。

方法

以葛兰素史克公司生产的Rotarix作为研究对象,将接种人群随机分为两组。均在第0天、第1个月口服接种两剂Rotarix,并根据国家规划接种计划在第0天、第1个月和第2个月口服接种脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)。Rotarix和OPV在不同天接种为间隔接种组,Rotarix和OPV在同一天接种为同时接种组。分别在第0天、第2个月、第12个月采集血清,用酶联免疫吸附法测定血清RV-IgA。通过统计分析两组的RV-IgA血清阳转率和水平分布是否有统计学差异。

结果

间隔接种和同时接种组的第2个月血清RV-IgA阳转率分别为73.84%和63.95%,差异有统计学意义(P<0.05);两组的免疫后RV-IgA抗体几何平均浓度(GMC)分别为97 EU/ml和90 EU/ml,差异无统计学意义(P>0.05)。与同时接种组相比,间隔接种组第12个月的血清RV-IgA阳转率和GMC均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

同时接种脊髓灰质炎减毒活疫苗会影响轮状病毒减毒活疫苗的免疫应答,尤其是RV-IgA抗体水平的维持。

引用本文: 刘悦越, 刘艳, 杜加亮, 等.  脊髓灰质炎减毒活疫苗对轮状病毒减毒活疫苗的免疫原性的影响研究 [J] . 中华微生物学和免疫学杂志,2019,39 (12): 921-925. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2019.12.007
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疫苗接种是唯一预防轮状病毒腹泻,降低死亡率的有效途径[1]。近十多年来,葛兰素史克公司(GSK)生产的人类轮状病毒减毒活疫苗(Rotarix)和默沙东公司生产的口服轮状病毒五价活疫苗(RotaTeq)在世界范围的多个疫苗临床试验和上市后调查数据显示轮状病毒减毒活疫苗在发达国家具有高效的保护作用[2],然而在最需要它们的发展中国家,疫苗的有效性和免疫原性却不理想[3]。轮状病毒疫苗的接种程序首剂一般在2月龄左右,这与计划免疫疫苗的接种时间重叠,尤其是脊髓灰质炎减毒活疫苗,同样是病毒减毒活疫苗,通过口服的途径接种,而且很多发展中国家使用的均是口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV) [4]。为了探索两种疫苗同时接种是否会影响轮状病毒疫苗的免疫应答,于2010年8月—2012年5月对此展开研究,结果如下。

 
 
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