先天性心脏病
镶嵌手术治疗新生儿室间隔完整型肺动脉瓣闭锁及危重肺动脉瓣狭窄
中华胸心血管外科杂志, 2017,33(05) : 283-285. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2017.05.008
引用本文: 李虹, 孙善权, 邹鹏, 等.  镶嵌手术治疗新生儿室间隔完整型肺动脉瓣闭锁及危重肺动脉瓣狭窄 [J] . 中华胸心血管外科杂志,2017,33 (05): 283-285. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2017.05.008
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室间隔完整型肺动脉瓣闭锁(pulmonary atresia with intact ventricular septum,PA/IVS)及危重肺动脉瓣狭窄(critical pumonary stenosis,CPS)是右心室流出道严重梗阻伴肺循环依赖动脉导管的紫绀型先天性心脏病。由于本病伴发不同程度的右心室发育不良,部分伴冠状动脉异常,其手术方式及临床结局不尽相同[1]。迄今为止,新生儿首期手术方式的选择尚无统一的标准,传统的外科手术和经导管介入治疗均有其局限性[2,3,4,5,6]。近年来,国内、外一些心脏中心对于可以行右心室减压的PA/IVS患儿采用镶嵌手术治疗,但新生儿病例报道较少[7,8,9,10,11]。本研究总结2013年5月至2015年12月在我院心脏中心接受镶嵌手术治疗的17例新生儿PA/IVS及CPS的临床疗效。

 
 
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