• 论著 •
H1N1亚型流感假病毒评价中和抗体的研究
中华实验和临床病毒学杂志, 2015,29(1)
: 35-37. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2015.01.012
摘要
目的
采用流感假病毒检测高致病性流感病毒中和抗体，以评价人群保护力。
方法
构建H1N1亚型流感假病毒作为病毒抗原，同时采用血抑试验和细胞病变中和试验方法，检测NIBSC标准血清、单克隆抗体(McAb)、羊抗血清以及人群样本血清中的抗体滴度，并与天然完整病毒相比较。
结果
在两种检测方法中，假病毒与天然完整病毒检测McAb、NIBSC标准血清和羊抗血清的抗体滴度结果接近，差异无统计学意义(P>0.05)。检测采自2013年的300份人群血清H1N1亚型流感病毒抗体的阳性率，人群中假病毒与天然完整病毒检测结果呈显著的高度正相关关系(P<0.001)，相关系数为0.96。人群中抗H1N1抗体阳性率达54.7%，抗体滴度25.70 (22.39, 29.51)。
结论
假病毒可用于流感中和抗体的评价。
引用本文:
张继华,
马磊,
寸怡娜,
等.
H1N1亚型流感假病毒评价中和抗体的研究
[J]
. 中华实验和临床病毒学杂志, 2015, 29(1)
: 35-37.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2015.01.012.
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中和抗体是评价人群免疫保护力最有效手段[1]，目前常用的流感中和抗体检测方法有血凝抑制试验和细胞病变中和试验，都需用病毒作为检测抗原，后一种方法尚需病毒在细胞中复制，遇到流感大流行时需要在BSL3＋级条件下操作。流感假病毒，只能复制一代而不具感染力，只需在BSL2级条件下操作，若能以流感假病毒替代流感病毒来检测中和抗体，则可降低生物安全级别，且避免了病毒传播的风险。本研究采用血凝抑制试验和中和试验方法，以H1N1亚型流感病毒为抗原，采用标准化血清进行方法学验证；并取一定样本量的人群血清样本，以全面地考察流感假病毒评价中和抗体的准确性和灵敏性。
