论著
不同抗原肽刺激方式对HIV特异性CD8 T细胞体外增殖的影响
中华实验和临床病毒学杂志, 2016,30(3) : 257-262. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2016.03.001
摘要
目的

研究人类免疫缺陷病毒(HIV)特异性CD8T细胞在体外增殖反应的影响因素。

方法

应用3种不同的抗原刺激方式在体外刺激HIV感染者病毒特异性CD8 T细胞增殖,并比较在培养体系中添加外源性细胞生长因子IL-2对HIV特异性CD8 T细胞增殖的影响。

结果

与将MHC I匹配HIV抗原肽直接加入外周血淋巴细胞(PBMCs)持续刺激CD8 T细胞和仅刺激CD8 T细胞2 h这两种方法相比,从PBMCs中去除CD8 T细胞获得混合抗原递呈细胞APCs,并用混合APCs结合承载抗原肽呈递给CD8 T细胞可以更有效地刺激HIV特异性CD8 T细胞的增殖。培养体系中添加细胞因子IL-2与不添加IL-2相比虽然明显提高CD8T细胞增殖数目,但引起非特异性增殖。

结论

在不添加外源性IL-2培养条件下应用混合APCs呈递抗原肽的刺激方法可通过同时递呈抗原信号和细胞共刺激信号更特异地刺激了HIV特异性CD8 T细胞的有效增殖。

引用本文: 金聪, 涂婷, 牟丹蕾, 等.  不同抗原肽刺激方式对HIV特异性CD8 T细胞体外增殖的影响 [J] . 中华实验和临床病毒学杂志, 2016, 30(3) : 257-262. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2016.03.001.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)特异性CD8 T细胞是HIV感染中重要的一群自身保护性免疫细胞,可有效产生杀伤HIV感染细胞的保护性宿主免疫应答[1]。研究显示缺乏CD8 T细胞免疫应答与外周血中增加的HIV病毒载量相关并加速进展为艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)[2]。在HIV急性感染灵长类动物模型中去除CD8 T细胞导致持续高水平病毒血症,重新输入CD8 T细胞可有效降低病毒血症[3]。新近研究发现超急性期HIV感染者体内,HIV特异性CD8 T细胞的活化程度可影响病毒调定点水平[4]

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词