论著
肛周尖锐湿疣组织HPV检测与型别分析
中华实验和临床病毒学杂志, 2017,31(1) : 35-37. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2017.01.007
摘要
目的

了解肛周尖锐湿疣人乳头瘤病毒(HPV)感染状况及其型别分布,探讨HPV感染与年龄和性别的相关性,评价PCR-反向点杂交法检测HPV的方法学性能。

方法

对316例确诊或疑似肛周尖锐湿疣(CA)患者的石蜡标本进行HPV基因分型检测,其中58例进行HPV DNA测序。

结果

316例受检患者中HPV总感染率为81.6%,单一HPV型别感染排名前5位分别为HPV11、6、18、16和33;混合感染中型别以HPV6+11、6+11+16和6+18多见。35岁以下男性感染率最高。以测序法为金标准,PCR-反向点杂交法检测HPV的敏感度为92.31%,特异度为89.47%,准确度为91.38%。

结论

年轻男性肛周感染HPV比例较高,感染型别以HPV 11、6、18、16和33为主,PCR-反向点杂交法能满足临床诊断HPV的需求。

引用本文: 许召杰, 邓业巍, 李瑞. 肛周尖锐湿疣组织HPV检测与型别分析 [J] . 中华实验和临床病毒学杂志, 2017, 31(1) : 35-37. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2017.01.007.
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肛周尖锐湿疣(Condyloma acuminata,CA)是由人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)感染所引起的肛周增生性疾病。HPV在自然界广泛存在,具有多种型别,不同型别感染对宫颈上皮的致病力也不同。宫颈癌是高危型HPV持续感染所引起的主要疾病之一,其已成为全世界女性第3大恶性肿瘤[1]。低危型HPV感染主要引起宿主组织疣状病变。随着分子生物学的快速发展,基因诊断技术已经应用在HPV感染的定性、定位、分型及定量诊断,为临床治疗进一步提供了客观、准确、科学的依据[2]。本研究采用PCR-反向点杂交法(PCR-reverse dot blot,PCR-RDB))对316例疑似肛周尖锐湿疣患者的石蜡样本进行HPV基因分型检测,旨在探讨肛周尖锐湿疣与HPV感染的关系并对PCR-RDB法进行性能评价。

 
 
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