论著
六株不同地区分离的H7N9流感病毒假病毒制备与生物学特性研究
中华实验和临床病毒学杂志, 2017,31(4) : 281-286. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2017.04.001
摘要
目的

选择不同地区分离的H7N9亚型流感病毒代表株,制备各代表株的假病毒,为H7N9疫苗对不同地区毒株的免疫保护效果评价奠定基础。

方法

通过对29株H7N9流感病毒血凝素(Hemagglutinin,HA)的氨基酸序列分析,获得6株不同地区H7N9亚型流感病毒代表株病毒;采用基于慢病毒载体的假病毒包装系统,以HA与神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)作为包膜质粒,包装获得6株带有荧光素酶报告基因的假病毒;通过电镜负染、Western blot检测、感染MDCK后的荧光素酶读值和血凝试验等了解6株假病毒的生物学特性,通过血清交叉中和试验了解其在中和抗体检测中的应用情况。

结果

筛选获得6株不同地区分离的H7N9流感病毒代表株并制备了相应的假病毒颗粒,电镜下可观察到典型的流感病毒形态,Western blot可检测到HA、NA和P24的表达;滴度测定结果显示6株假病毒对MDCK细胞的感染力为104~105TCID50/50 μl,血凝活性可达64~512;SH1上海株H7N9 HA疫苗免疫血清针对6株流感假病毒100TCID50剂量的中和效力不同,提示6株假病毒可用于疫苗的交叉免疫效果评价。

结论

成功获得6株H7N9不同地区代表株流感假病毒,为疫苗的免疫效果评价奠定了基础。

引用本文: 黄保英, 李善琴, 齐香荣, 等.  六株不同地区分离的H7N9流感病毒假病毒制备与生物学特性研究 [J] . 中华实验和临床病毒学杂志, 2017, 31(4) : 281-286. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2017.04.001.
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自2013年3月中国首次报道人感染H7N9禽流感以来[1],我国已出现五波H7N9疫情,尤其是2016年9月至今的这一波流行具有开始较早、感染人数大幅增加以及家禽感染程度高等特点,引起全球公共卫生领域的高度关注[2,3]。H7N9流感病毒血凝素(Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)可以诱导机体产生保护性中和抗体[4],但HA抗原决定簇的氨基酸变异会导致HA抗原特性的改变并影响疫苗的保护效果。为了更好的评价H7N9疫苗的免疫保护效果,需要使用具有不同HA抗原特性的不同地区H7N9流感病毒代表株进行血清交叉中和抗体的评估。

 
 
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