论著
青岛市2014年手足口病病原谱及柯萨奇病毒A10、A6型VP1区基因特征
中华实验和临床病毒学杂志, 2019,33(4) : 380-384. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2019.04.010
摘要
目的

阐明青岛地区2014年手足口病(hand, foot and mouth disease,HFMD)病原谱及柯萨奇病毒A10、A6型青岛毒株的基因特征。

方法

用荧光RT-PCR法检测2014年青岛地区HFMD患者咽拭子标本总肠道病毒(EV)、肠道病毒71(enterovirus,EV-A71)型、柯萨奇病毒A16(coxsackievirus,A16,CV-A16)型、柯萨奇病毒A10(coxsackievirus,A 10,CV-A10)型和柯萨奇病毒A6(coxsackievirus,A6, CV-A6)型,半巢式反转录PCR扩增其他型肠道病毒VP1区部分基因序列,结合序列分析鉴定血清型。扩增CV-A10和CV-A6 VP1基因全长序列并测序列测定,以Mega 5.0软件进行遗传进化分析。

结果

2014年共检测HFMD标本1 727例,鉴定出肠道病毒11种,主要病原为EV-A71(38.0%,410/1 078)、CV-A16(28.8%,311/1 078)、CV-A10(14.1%, 152/1 078)和CV-A6(3.2%, 34/1 078)。CV-A10占HFMD病原构成在不同年龄段患儿间存在显著性差异,随年龄增高下降(χ2=15.19,P=0.001),在住院病例病原构成中所占比例显著高于门诊病例(χ2=49.1,P<0.001),且60.0% CV-A10感染的住院病例出现神经系统受损症状。VP1基因遗传进化分析显示,青岛地区2014年CV-A10毒株均属于C基因型,其中71.7%位于C5分支;CV-A6毒株均属于D基因型,其中83.3%位于D5分支。

结论

EV-A71、CV-A16、CV-A10和CV-A6是2014年青岛地区HFMD的主要病原。CV-A10在低龄儿童HFMD病原构成中占比例较高,易引起神经系统损害。C基因型的C5分支毒株是CV-A10主要流行毒株,D基因型的D5分支毒株是2014年青岛CV-A6主要流行毒株。

引用本文: 史晓燕, 张艳辉, 赵丹, 等.  青岛市2014年手足口病病原谱及柯萨奇病毒A10、A6型VP1区基因特征 [J] . 中华实验和临床病毒学杂志, 2019, 33(4) : 380-384. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2019.04.010.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

手足口病(hand, foot and mouth disease,HFMD)是一种以发热和手、足、口腔等部位皮疹为主要临床特征的儿童常见传染病,个别患者可引起心肌炎、肺水肿、脑膜脑炎等严重并发症。EV-A71和CV-A16是HFMD最常见的致病原[1,2]。近年来,CV-A6和CV-A10在病原中的比例显著上升,部分地区已超过了EV-A71和CV-A16[3,4,5]。青岛地区HFMD相关肠道病毒(enterovirus,EV)的总体流行趋势与全国一致,以EV-A71和CV-A16为主,但2012年以来CV-A6和CV-A10出现显著增长[6,7]。本研究对2014年青岛地区HFMD病原谱进行调查,对CV-A10和CV-A6的VP1区基因进行遗传进化分析,以明确青岛地区HFMD的病原谱及CV-A10、CV-A6毒株的基因特征。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词