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上皮-肌上皮癌的临床特点与疗效分析
中华放射肿瘤学杂志, 2017,26(5)
: 513-516. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2017.05.006
摘要
目的
分析上皮-肌上皮癌患者局部区域复发风险和长期生存的相关因素。
方法
回顾分析1999—2015年收治的18例首程治疗或首程辅助治疗于本中心完成的上皮-肌上皮癌患者生存情况。单纯手术8例(44%)，术后辅助放疗9例(50%)，根治性同步放化疗1例(6%)。比较各组局部区域复发率和生存率。Kaplan-Meier法计算生存率，logrank法检验。
结果
中位随访时间46个月，全组5例(27.8%)患者LRR，5年LRFS率为69%，5年OS率为93%。辅助放疗组5年LRFS优于单纯手术组，但未达统计学差异(71%∶57%，P＝0.569)。
结论
局部区域失败是上皮-肌上皮癌治疗的主要失败模式，进一步提高LC率是改进生存的关键。
引用本文:
张江鹄,
黄晓东,
高黎,
等.
上皮-肌上皮癌的临床特点与疗效分析
[J]
. 中华放射肿瘤学杂志, 2017, 26(5)
: 513-516.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2017.05.006.
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上皮-肌上皮癌由Donath在1972年首先报道[1]，至今约320例患者报道。目前认为是较惰性的恶性肿瘤，是一种非常少见的涎腺来源的肿瘤，占涎腺肿瘤1%左右，占所有涎腺恶性肿瘤2%～5%，好发年龄60～70岁，男∶女约为1∶1.5。60%～75%来源腮腺，其他少见部分包括下呼吸道、肺、肝等[2,3]。WHO于1991年将其列为一类独立的涎腺肿瘤。典型的上皮-肌上皮癌症状常表现为无痛性缓慢生长的肿块，低度恶性，约1/3患者初程治疗后出现复发，复发时间常为10年[4,5,6,7]。上皮-肌上皮癌是一种少见肿瘤，本文报道我中心治疗的18例患者并结合文献复习对该病的临床病例特征和预后相关因素进行分析。
