抑郁症是一种常见的精神障碍疾病，以情绪低落、兴趣减退为核心症状，严重者可出现自杀。根据世界卫生组织的报告，预计至2020年，抑郁症将仅次于心血管疾病成为全球第2位的高负担疾病，预计至2030年将上升至世界疾病负担首位^[1]。目前临床上常用的作用于单胺类递质的抗抑郁药虽然有效，但这些药物存在起效慢，部分患者药物应答不良的局限。因此，研发快速而有效的新型抗抑郁药是亟待解决的医学难题之一。大量的临床研究显示，抑郁症发病机制与谷氨酸受体有关，尤其是N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate，NMDA）受体和α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑（α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionate receptor，AMPA）受体。既往倾向关于NMDA受体机制的研究，近几年研究显示抑郁症的发病机制涉及NMAD受体及AMPA受体的联合机制，通过抑制NMAD表达间接增加AMPA受体表达，从而发挥快速抗抑郁作用。但最新发表在Nature的一项研究表明，氯胺酮的代谢物具有类似于氯胺酮的快速抗抑郁效果，但其代谢物并不抑制NMDA受体，相反，其只激活AMPA受体，而阻断AMPA受体将阻止氯胺酮代谢产物(2R,6R)-HNK发挥抗抑郁作用^[2]。该研究表明发挥快速抗抑郁作用需要激活AMPA受体，而不需要抑制NMDA受体，这项研究无疑将人们对快速抗抑郁机制的关注点从NMDA受体逐渐转移到AMPA受体。我们将对AMPA受体在抑郁症发病机制和快速抗抑郁机制中的作用进行综述，并系统介绍与AMPA受体机制相关的治疗药物及物理治疗方法。