• 临床研究 •
视神经脊髓炎与多发性硬化的临床表现和视神经脊髓炎IgG抗体阳性率的对比
中华神经科杂志, 2010,43(06)
: 417-420. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2010.06.013
摘要
目的 比较视神经脊髓炎(NMO)和多发性硬化(MS)在临床表现、辅助检查等方面的不同;比较NMO和MS等脱髓鞘疾病患者血清NMO-IgG抗体的阳性率,判断该抗体能否作为鉴别诊断的一项实验室依据.方法 对34例NMO、22例MS、24例高危综合征、5例临床孤立综合征以及35例其他神经科疾病患者进行NMO-IgG检测,并对其中NMO、MS患者的人口学、临床表现、免疫学指标、脑脊液、头颅MRI等资料进行对比.结果 NMO的起病年龄较MS大且年龄跨度更广;从年复发率和进展指数来看,NMO更为严重,预后更差;NMO长节段脊髓损害者比MS多.NMO-IgG在NMO组和高危综合征组的阳性率分别为58.8%(20/34)和45.8%(11/24),高于MS组(1/22)、临床孤立综合征组(1/5)和其他疾病组(1/35;X2=37.2,P<0.01).NMO-IgG阳性率与脊髓病变长度相关.结论 NMO和MS在临床表现、辅助检查等方面都有所不同,提示NMO与MS可能是2种不同的疾病.NMO-IgG在NMO患者中的阳性率高于MS患者,可以作为鉴别诊断的一项实验室依据。
引用本文:
俞海,
李予巧,
卢家红,
等.
视神经脊髓炎与多发性硬化的临床表现和视神经脊髓炎IgG抗体阳性率的对比
[J]
. 中华神经科杂志,2010,43(
06
): 417-420. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2010.06.013
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