临床研究
肌萎缩侧索硬化患者认知功能障碍的弥散张量成像研究
中华神经科杂志, 2018,51(8) : 598-605. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2018.08.008
摘要
目的

比较不同认知水平的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的弥散张量成像(DTI)数据,探索其脑内微结构改变。

方法

将2013年9月至2017年3月北京协和医院神经科的55例ALS患者及20名健康对照者纳入研究,所有受试者均进行成套的神经心理学测验及DTI扫描。按照其认知功能,ALS患者被进一步分为3个亚组:27例无认知功能障碍的ALS(ALS-Cn)、17例ALS伴认知损害(ALS-Ci)及11例ALS合并额颞叶痴呆(ALS-FTD)。应用基于体素和基于图谱的分析方法,比较不同亚组间部分各向异性(FA)与平均弥散率(MD)数据的差异。

结果

在基于体素的分析中,4组受试者在扣带回、胼胝体、脑干、小脑等区域的FA值差异有统计学意义,在双侧额叶、颞叶、扣带回、胼胝体、小脑等区域的MD值差异有统计学意义,且ALS-FTD患者较ALS-Ci、ALS-Cn及健康对照者的差异范围依次增大,显著性依次增强。在基于图谱的分析中,患者组间的皮质脊髓束FA差异无统计学意义,但均较健康对照组显著降低;MD差异亦无统计学意义,但均较健康对照组显著升高;ALS-FTD组较其他3组存在广泛的运动区外的纤维束完整性损害与微结构破坏。

结论

ALS患者的脑白质结构与其认知状态存在相关性,在ALS-Cn、ALS-Ci、ALS-FTD谱系疾病中呈梯度性变化。

引用本文: 侯波, 沈东超, 崔博, 等.  肌萎缩侧索硬化患者认知功能障碍的弥散张量成像研究 [J] . 中华神经科杂志, 2018, 51(8) : 598-605. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2018.08.008.
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种快速进展的神经系统变性疾病,以上下运动神经元同时受累为主要特征,目前尚无特效治疗。部分ALS患者在病程中可出现认知与行为功能障碍,根据障碍类型和程度的不同,大致可分为认知功能正常的ALS(ALS with normal cognition,ALS-Cn)、ALS伴认知损害(ALS with cognitive impairment,ALS-Ci)、ALS伴行为损害与ALS合并额颞叶痴呆(ALS-frontotemporal dementia,ALS-FTD)[1]。我国ALS患者有着与西方人群不同的认知功能障碍谱系,仅有5%的患者合并FTD,有16%的ALS患者伴有认知功能障碍,突出表现为执行功能障碍[2,3]。然而,目前缺乏对我国ALS患者认知功能障碍的影像学研究。我们旨在通过基于体素和基于图谱的弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)分析探索我国ALS患者合并认知功能障碍的脑结构影像学特征,以期为进一步揭示ALS患者认知功能障碍的病理生理机制提供线索。

 
 
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