神经免疫
抗γ-氨基丁酸A型受体脑炎:以癫痫为突出表现的新型自身免疫性脑炎
中华神经科杂志, 2019,52(2) : 85-91. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2019.02.002
摘要
目的

在国内首次报道抗γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)脑炎的临床特征、诊断及对免疫治疗的反应,从而引起神经科医生对该种新型自身免疫性脑炎的重视。

方法

采用基于活细胞的间接免疫荧光法检测临床怀疑为自身免疫性脑炎、但现有自身免疫性脑炎相关抗体阴性患者血清与脑脊液中的抗GABAAR抗体。收集并分析2例2013—2014年在复旦大学附属华山医院神经科住院并诊断为抗GABAAR脑炎患者的临床表现、辅助检查及治疗情况。

结果

2例患者的血清和脑脊液均存在抗GABAAR抗体。2例患者以癫痫起病或病程中存在难治性癫痫,同时有记忆障碍、精神行为异常、意识障碍等临床表现。其中1例患者合并前上纵隔占位。2例患者头颅磁共振成像均表现为皮质及皮质下多发异常信号灶。单纯抗癫痫药物治疗抗GABAAR脑炎效果不佳,但加用免疫药物后治疗有效。

结论

抗GABAAR脑炎以显著癫痫及颅内多发病灶为突出特征。识别上述特征对诊断该病具有提示意义。基于细胞的间接免疫荧光法可用于该病中特异性自身抗体的检测,从而及早确诊该病。及时采用免疫治疗对改善患者病情与预后十分重要。

引用本文: 邓波, 章彤彤, 陈向军, 等.  抗γ-氨基丁酸A型受体脑炎:以癫痫为突出表现的新型自身免疫性脑炎 [J] . 中华神经科杂志, 2019, 52(2) : 85-91. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2019.02.002.
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γ-氨基丁酸A型受体(γ-Aminobutyric acid type A receptor,GABAAR)是中枢神经系统最重要的一类抑制性离子型通道受体,主要参与快速抑制性突触信号的传递。2014年Dalmau团队首次发现部分自身免疫性脑炎患者体内存在特异性抗GABAAR的自身抗体,并命名这种新型的自身免疫性疾病为抗GABAAR脑炎[1]。目前国内尚无抗GABAAR脑炎的文献报道。我们利用HEK293T细胞转染表达GABAAR,并采用基于活细胞的间接免疫荧光方法检测患者血清及脑脊液中抗GABAAR抗体的存在。利用上述检测方法我们团队在临床疑似的自身免疫性脑炎患者中成功检测出2例抗GABAAR抗体阳性的病例。现对其临床特征及诊疗经过进行报道,同时结合既往文献报道对该病进行分析,以提高国内临床医生对此类新型自身免疫性脑炎的认识。

 
 
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