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中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2019
中华神经科杂志, 2019,52(11)
: 877-882. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2019.11.002
摘要
本指南经中国该领域内专家进行反复讨论而成稿，在前一版中国吉兰-巴雷综合征诊治指南的基础上，结合近年来的诊断和治疗新进展，进行了更新，内容包括吉兰-巴雷综合征不同亚型的临床、电生理、脑脊液以及生化检查和治疗要点。
引用本文:
中华医学会神经病学分会,
中华医学会神经病学分会周围神经病协作组,
中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组,
等.
中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2019
[J]
. 中华神经科杂志,2019,52
(11): 877-882.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2019.11.002
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吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome, GBS）系一类免疫介导的急性炎性周围神经病。临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白-细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和血浆交换治疗有效[1,2,3]。GBS发病率为（0.4~2.5）/10万，其中急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathies，AIDP）和急性运动轴索性神经病（acute motor axonal neuropathy, AMAN）是GBS中最为常见的两个亚型。另外，较少见的GBS亚型包括急性运动感觉轴索性神经病（acute motor-sensory axonal neuropathy, AMSAN）、Miller-Fisher综合征（MFS）、急性泛自主神经病和急性感觉神经病等[4,5,6,7]。
