观察新生大鼠肠道组织中肠型脂肪酸结合蛋白（intestinal fatty acid-binding protein, I-FABP）的表达情况，探讨I-FABP与新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis, NEC）的相关性。
24只2日龄无特定病原体级新生Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组（6只）和NEC模型组（18只）。通过连续3 d人工喂养+缺氧复氧+冷刺激+脂多糖灌胃（10 mg/kg）建立NEC模型，分别在造模成功后第1、2、3天随机选取6只大鼠空腹处死；空白对照组于NEC模型组造模成功后第3天空腹处死。处死后取大鼠回盲部肠管行组织病理评分，以及采用蛋白质印迹技术及免疫组织化学法检测回盲部肠组织I-FABP蛋白表达情况。采用单因素方差分析、LSD-t检验、Kruskal-Wallis H秩和检验、Mann-Whitney U检验，以及Pearson相关分析进行统计学分析。
NEC模型组大鼠全部顺利完成造模，造模过程中并无死亡，且肠组织病理学评分均≥2分，造模成功。NEC模型组造模后第1、2、3天体重增加[M（P25~P75）]均低于空白对照组[分别为1.00（0.48~1.35）与1.74（1.62~1.86） g，1.25（0.75~1.40）与2.61（2.53~2.99） g，1.35（0.88~1.48）与3.60（3.48~3.73） g，Z值分别为－2.898、－2.903及－2.892，P值均<0.05]，但肠组织病理学评分均高于空白对照组[分别为2（2~3）、3（2~3）、4（3~4）与0（0~1）分，P值均<0.05]，而NEC模型组造模后第3天大鼠肠组织病理评分显著高于造模后第1及第2天（P值均<0.05）。NEC模型组造模后第1、2、3天大鼠肠组织I-FABP表达水平及I-FABP阳性细胞数均高于空白对照组[I-FABP表达水平：0.179（0.179~0.186）、0.231（0.211~0.245）、0.202（0.192~0.225）与0.091（0.086~0.093）；I-FABP阳性细胞数：59（55~60）、80（83~86）、80（84~88）与44（39~47）个；P值均<0.05]，与造模后第1天相比，NEC模型组造模后第2及3天大鼠肠组织I-FABP表达水平及I-FABP阳性细胞数均较高（P值均<0.05）。蛋白质印迹技术与免疫组织化学法检测肠道组织I-FABP表达水平与肠道组织病理评分均呈正相关（r=0.932，95%CI：0.872~0.969；r=0.709，95%CI：0.484~0.872）。
I-FABP与NEC肠组织损伤程度存在相关性。
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新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis, NEC）是多因素导致的伴有严重胃肠道炎症的疾病，是新生儿最常见的胃肠道急症，具有较高的发病率及病死率[1,2]，而即使是存活儿，还可能存在肠狭窄、短肠综合征、神经及生长发育落后等并发症[3]。目前，国内外学者多以Bell等[4]制定的NEC诊断分级标准对患者进行诊断以及病情严重程度的判断，虽然对于临床具有指导意义，但其以临床症状、体征及腹部X线片作为依据，缺乏客观、定量的指标。近年有研究发现，NEC患儿的血、尿肠型脂肪酸结合蛋白（intestinal fatty acid-binding protein, I-FABP）明显升高[5,6]。但目前I-FABP与肠组织病理损伤程度以及在NEC病程中的动态变化的研究较少。因此，本研究通过检测新生NEC大鼠肠组织中I-FABP表达水平，进一步探讨新生大鼠肠组织中I-FABP的表达及其与NEC的相关性。
