论著
正交设计在包虫病ELISA试剂盒中的应用与评价
中华检验医学杂志, 2014,37(07) : 544-547. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.07.016
摘要
目的

采用正交实验筛选包虫病ELISA试剂盒最佳条件及试剂盒制备,检测其检验效能。

方法

以检测样品吸光度为评价指标,对试剂盒抗原包被浓度(A)、样品稀释倍数(B)、酶标抗原稀释倍数(C)3个因素的4个水平进行L16(43)正交实验,筛选最佳条件,并由新疆医科大学第一附属医院标本库提供2011年3月至2013年6月收集的36份经金标准确认的泡状棘球蚴患者血清,56份经金标准确认的细粒棘球蚴患者血清,72份对照组血清(包括健康人、肝硬化、肝炎等)。检测其敏感度、特异度,采用F检验进行统计学分析。

结果

正交设计结果显示包虫病ELISA试剂盒的3个影响因素大小依次是:酶标抗原稀释倍数>样品稀释倍数>抗原包被浓度,最佳制备条件A1B2C4,即抗原包被浓度1 mg/L,样品稀释倍数1∶100,酶标抗原稀释倍数1∶160 000,为最佳条件。通过对试剂盒3个因素4水平进行正交设计,比较各组合之间的吸光度,可见因素抗原包被浓度(A),F=1.181,P=0.393,因素样品稀释倍数(B),F=2.544,P=0.152,因素酶标抗原稀释倍数(C),F=2.544,P=0.039。本试剂盒对细粒棘球蚴病和泡状棘球蚴病的敏感度分别是83%(30/36)、91%(51/56);特异度为91%(29/32)、83%(33/40);漏诊率17%(6/36)、9%(5/56);误诊率9%(3/32)、18%(7/40);阳性似然比8.86(83/9)、5.20(91/18);阴性似然比0.18(17/91)、0.11(9/83)。

结论

正交设计有良好的发展前景,能够有效简便的筛选出制备包虫病ELISA试剂盒的最优条件,提高其检验效能。(中华检验医学杂志,2014,37:544-547)

引用本文: 李艳红, 巩月红, 张朝霞. 正交设计在包虫病ELISA试剂盒中的应用与评价 [J] . 中华检验医学杂志,2014,37( 07 ): 544-547. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2014.07.016
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