实验室管理
全国肿瘤标志物检测项目参考区间现状调查与分析
中华检验医学杂志, 2015,38(5) : 349-352. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2015.05.016
摘要
目的

描述全国临床实验室肿瘤标志物参考区间上下限及其来源现状,比较各检测系统之间的差异。

方法

向参加实验室发放肿瘤标志物参考区间调查表,通过室间质量评价软件调查甲胎蛋白、癌胚抗原、总前列腺特异性抗原(PSA)、CA 125、CA 153、CA 199、铁蛋白和游离PSA共8个项目的参考区间上下限、参考区间的来源、是否验证和检测系统。根据检测系统对所有参加者进行分组,使用Microsoft Excel 2007计算各项目各分组的均值、中位数、最大值和最小值,使用Kruskal-Wallis检验比较各检测系统所用参考区间上下限之间的差异。

结果

各项目的参考区间主要来源为系统厂家说明书(8个项目该来源比例的平均值为83.1%),接下来依次为试剂厂家说明书(平均值为8.4%)、全国临床检验操作规程(平均值为4.6%)、实验室自己确定(平均值为2.0%)和其他(平均值为1.9%)。共有48.0%(1 906/3 967)个项目进行了参考区间的验证。除游离PSA的参考区间上限以外,其他项目各系统之间的参考区间Kruskal-Wallis检验P值均<0.05,存在统计学差异。

结论

目前临床实验室多以系统厂家说明书作为肿瘤标志物参考区间的来源,但是各检测系统之间的参考区间存在明显差异。(中华检验医学杂志,2015,38:349-352)

引用本文: 肖亚玲, 王薇, 何法霖, 等.  全国肿瘤标志物检测项目参考区间现状调查与分析 [J] . 中华检验医学杂志, 2015, 38(5) : 349-352. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2015.05.016.
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肿瘤标志物是细胞癌变过程中所产生的正常细胞缺乏或含量极微的特异性和相对特异性的物质。肿瘤标志物可存在于肿瘤细胞表面、血液或体液中,能够作为肿瘤诊断的肿瘤标志物种类较多,其中肿瘤抗原的测定是临床应用最为广泛的诊断指标,且不同的肿瘤抗原测定结果意义迥然不同。参考区间作为实验室检测的基础,是临床医生判断患者健康与否的重要标准[1]。美国国家临床生物化学研究院(National Academy of Clinical Biochemistry,NACB)对肿瘤标志物分析后的质量要求中包括参考区间的要求,要求实验室提供验证过的参考区间(需要时要考虑年龄和性别),并且将分析性和生物性变异的估计值相整合,还要考虑其他一些特殊的肿瘤标志物的特定因素(如肿瘤标志物的半衰期和动力学)[2]。实验室给临床提供的参考区间应正确适用,否则可能会导致误诊或漏诊,甚至错误的治疗[3]

 
 
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