论著
中国汉族人群CYP2C9及VKORC1基因多态性及其对华法林用药剂量的相关性研究
中华检验医学杂志, 2020,43(1) : 71-77. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-8158.2020.01.008
摘要
目的

分析中国汉族人群CYP2C9和VKORC1的基因多态性及其与华法林稳定维持剂量的相关性。

方法

回顾性研究。收集2017年10月至2018年4月在北京大学人民医院进行凝血分析检测的458例中国汉族患者,男性213例,女性245例,年龄范围26~94岁。采用PCR-荧光探针法检测CYP2C9*3位点和VKORC1-1639A>G位点基因多态性,458例患者中服用华法林进行抗凝治疗且凝血酶原时间国际标准化比值(INR)达标(在2.0~3.0范围内)的患者130例,记录患者基本信息、华法林用药剂量及凝血酶原时间国际标准化比值(INR),应用SPSS统计分析数据,与美国FDA推荐的不同基因型患者华法林推荐剂量的参考表格进行对比,并且对华法林预测剂量公式进行简单验证。

结果

458例抗凝患者中CYP2C9*1/*1(AA)基因型频率90.8%,CYP2C9*1/*3(AC)基因型频率8.5%,CYP2C9*3/*3(CC)基因型频率0.7%;VKORC1-1639GG基因型频率0.9%,VKORC1-1639AG基因型频率14.2%;VKORC1-1639AA基因型频率84.9%。在达到抗凝指标(国际标准化比值INR 2.0~3.0)后,结果显示CYP2C9*1/*3与*3/*3基因型患者平均每日剂量为(2.92±1.29);3(2.75,3.375)mg,低于野生型CYP2C9*1/*1基因型患者所需的平均每日华法林剂量(3.91±1.63);3(3,5)mg,差异有统计学意义(P=0.018)。VKORC1纯合突变基因型VKORC1-AA患者平均每日剂量为(3.68±1.64);3(3,4.31)mg,低于杂合基因突变型的平均每日剂量(4.54±1.29);4.5(3.28,6)mg,差异有统计学意义(P=0.001)。不同VKORC1+CYP2C9基因型患者的华法林应用剂量与美国FDA参考表格的推荐剂量具有一致性。Miao2007公式的预测准确度较IWPC公式低,且94.1%的患者华法林剂量被低估。

结论

携带CYP2C9*3突变基因或VKORC1-AA纯合突变基因型的患者所需华法林剂量较低,CYP2C9和VKORC1基因多态性与华法林稳定维持剂量具有一定的相关性。

引用本文: 刘芃菲, 卓钟灵, 苏明, 等.  中国汉族人群CYP2C9及VKORC1基因多态性及其对华法林用药剂量的相关性研究 [J] . 中华检验医学杂志, 2020, 43(1) : 71-77. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-8158.2020.01.008.
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华法林适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病,包括心房颤动、深静脉血栓、肺动脉栓塞、人工瓣膜置换术和心腔内血栓形成等抗凝治疗[1]。尽管近年来新型抗凝药物已取得重要进展,但新型口服抗凝药价格昂贵,且不适用于孕妇、儿童、瓣膜病及严重肾功能不全患者,所以目前全球仍有数百万患者在使用华法林[2]。目前临床治疗使用华法林多根据国际标准化比值(INR)调整剂量,需要维持INR在2.0~3.0之间。中国人华法林的平均维持剂量为3.45 mg/d,但实际使用范围为1~60 mg/d[2]。华法林的缺点在于个体剂量差异大,不同个体达到相同抗凝效果所需剂量相差可至10倍以上[3]

 
 
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