脓毒症
脓毒症并多器官功能不全综合征患者的新型抑制性细胞因子IL-35表达及其临床意义
中华急诊医学杂志, 2019,28(2) : 175-180. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2019.02.009
摘要
目的

通过探讨脓毒症(sepsis)并多器官功能不全综合征(multiple organ dysfunction syndrome ,MODS)患者血清白细胞介素-35(IL-35)的变化规律,探讨其对疾病预后的影响。

方法

采用前瞻性研究方法,选择22例脓毒症并MODS患者为研究组,同时选择20例健康志愿者作为对照。于患者就诊本院1 h内取血,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)同时检测IL-35、IL-4、IL-10、IL-17、INF-γ、TGF-β等细胞因子,及流式细胞术检测CD4+CD25+FOXP3+ Treg细胞表达水平,并计算急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APAACHEⅡ)评分,根据患者入院后28 d生存结局,比较存活组(12例)与死亡组(8例)患者之间IL-35水平的差异。采用Spearman方法分析脓毒症并MODS患者IL-35与上述指标的相关性;获得IL-35诊断脓毒症及预后判断的价值。

结果

与对照组相比,脓毒症并MODS患者血清IL-35水平明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05),且IL-35水平在病程第1天开始逐步升高,尤其是在第7天的时候升高较前明显(P<0.01);在脓毒症并MODS患者中,CD4+CD25+FOXP3+调节T细胞数量增加,尤其在第4天增加明显,具有统计学意义(P<0.01);且病程第1天IL-35(37.80±6.76)ng/L和CD4+CD25+FOXP3+Treg细胞水平(2.09±0.32)%呈正相关(r=0.60,P<0.05);与对照组相比,脓毒症并MODS患者血清IL-10、IL-4、IL-17、INF-γ及TGF-β等细胞因子水平随着病程逐渐增高,第7天的表达量水平明显高于第1天及第4天,差异具有统计学意义(P<0.05);脓毒症并MODS患者血清IL-35水平与INF-γ、TGF-β细胞因子呈正相关(P<0.05),而与IL-10、IL-4、IL-17等细胞因子的表达无明显关系(P>0.05);死亡组患者血清IL-35水平明显低于存活组,且差异有统计学意义(P<0.05),存活组和死亡组患者血清IL-35水平进行ROC曲线分析,曲线下面积AUC=0.78(P=0.03),预测价值较好;脓毒症并MODS患者血清IL-35水平与APACHE-Ⅱ评分(8.18±3.97)呈负相关(r=-0.78,P<0.01)。

结论

脓毒症并MODS患者血清IL-35较健康对照组明显上升,与APACHEⅡ评分呈负相关,故其水平随APACHEⅡ评分升高而降低,IL-35水平的高低对脓毒症患者的预后有重要提示意义。

引用本文: 吴淡森, 石松菁, 张瑞, 等.  脓毒症并多器官功能不全综合征患者的新型抑制性细胞因子IL-35表达及其临床意义 [J] . 中华急诊医学杂志, 2019, 28(2) : 175-180. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2019.02.009.
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新型抑制性细胞因子白介素-35(interleukin 35,IL-35)是最新发现的一种由调节性T细胞(regulatory cells,Treg)特异性产生的白介素12(interleukin 12,IL-12)细胞因子家族新成员,IL-35可扩增Treg细胞数量,诱导产生一种新型Foxp3-Treg——iTR35细胞并促进辅助性T细胞1(T helper cells 1,Th1)分化,还可以抑制效应性T细胞产生和抑制辅助性T细胞17(T helper cells 17,Th17)分化,在自身免疫性疾病、病毒感染和真菌感染中发挥着重要作用。IL-35不但对炎症初始阶段有作用,在急性感染期,IL-35通过扩增Treg细胞来清除病原体,也能通过抑制Th17细胞分化来阻止过度的自身免疫反应;对慢性感染阶段同样有效,它是通过IL-35的抑制作用来阻止机体的免疫损伤[1]。脓毒症是宿主对感染的反应失调而致的危及生命的器官功能障碍[2]

 
 
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