• 临床研究 •
朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理学分析
中华全科医师杂志, 2014,13(11)
: 926-928. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2014.11.015
摘要
回顾性分析2004年1月至2014年1月收治的13例朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者临床病理资料，其中男性8例，女性5例，患者年龄6～63岁，平均年龄35岁，多为成年人。13例患者共有15处病变，镜下见组织细胞样瘤细胞弥漫分布，可见核沟，背景内有数量不等嗜酸性粒细胞及其他炎细胞浸润。免疫组化结果显示肿瘤细胞表达S－100、CD1a、朗格汉斯细胞产生的特异性凝集素。治疗后随访6～101个月，均健在。免疫组化标记有助于明确诊断及鉴别诊断。
引用本文:
王秋鹏,
虞义建,
王教辰,
等.
朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床病理学分析
[J]
. 中华全科医师杂志, 2014, 13(11)
: 926-928.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2014.11.015.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)是朗格汉斯细胞的克隆性肿瘤性增殖，发病率约每年5/100万人口[1]。临床表现多样，表现为单系统、单灶性病变或多个系统累及。此病在外科病理活检中所占比例较少，浙江省台州医院2004年1月至2014年1月共收治LCH患者13例，本研究其临床资料进行回顾分析，探讨其临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。
