基础研究
18F-ML-10 PET/CT凋亡显像早期诊断帕金森病的实验研究
中华神经医学杂志, 2017,16(5) : 452-457. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.05.004
摘要
目的

探讨18F-ML-10 PET/CT凋亡显像对帕金森病(PD)早期诊断的可行性。

方法

将20只健康成年雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组和实验组,每组10只。实验组经右侧纹状体注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)制备大鼠PD早期模型。1周后通过阿扑吗啡诱导旋转实验进行大鼠行为学评估。采用11C-CFT、18F-ML-10 PET/CT显像分别观察大鼠纹状体多巴胺转运蛋白与黑质多巴胺能神经元凋亡情况,采用抗酪氨酸羟化酶(TH)抗体免疫荧光染色检测黑质致密部存活多巴胺能神经元数量,采用TUNEL凋亡染色检测黑质致密部凋亡多巴胺能神经元数量,采用Nissl染色观察神经细胞形态。

结果

1周后实验组大鼠明显向左侧旋转,平均旋转速度为(4.52±1.03) r/min。11C-CFT在实验组大鼠右侧纹状体与左侧纹状体的放射性摄取值比值为0.556±0.017,明显低于对照组(0.998±0.013),差异有统计学意义(P<0.05);18F-ML-10在实验组大鼠右侧黑质与左侧黑质的放射性摄取值比值为1.722±0.083,明显高于对照组(1.024±0.056),差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色显示实验组右侧黑质致密部与左侧黑质致密部的TH阳性神经元比值为0.528±0.012,明显低于对照组(1.036±0.030),差异有统计学意义(P<0.05)。TUNEL凋亡染色显示实验组右侧黑质致密部凋亡多巴胺能神经元数量为43.200±2.507,明显高于对照组(1.400±0.427),差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

PD早期发病阶段与多巴胺能神经元凋亡有关。18F-ML-10 PET/CT凋亡显像部位与多巴胺能神经元凋亡部位具有一致性,有望用于PD早期的诊断。

引用本文: 黄世明, 陈薇, 张锦明, 等.  18F-ML-10 PET/CT凋亡显像早期诊断帕金森病的实验研究 [J] . 中华神经医学杂志, 2017, 16(5) : 452-457. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.05.004.
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帕金森病(Parkinson's disease,PD)是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病,其基本病理特征是黑质致密部的多巴胺能神经元(投射至纹状体)进行性退变,导致纹状体内多巴胺的缺失并引发相关症状[1]。随着黑质致密部的多巴胺能神经元的减少,纹状体内多巴胺含量也降低,PD的4个主要临床运动症状(震颤、肌肉强直、运动迟缓和姿势障碍)也越严重。

 
 
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