综述
小胶质细胞药物调控在缺血性脑卒中的研究进展
中华神经医学杂志, 2017,16(6) : 638-642. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.06.020
摘要

缺血性脑卒中病因及发病机制复杂,炎症在其中起重要作用,而小胶质细胞在炎症过程中发挥至关重要的作用。因此,对小胶质细胞活化的调控将会影响缺血性脑卒中的疗效和预后。近年来研究表明,一些药物可调控小胶质细胞的激活和转化,改善神经功能缺损症状和预后。本文将小胶质细胞药物调控在缺血性脑卒中的研究进展进行综述。

引用本文: 李兰珺, 王欣宇, 孙玉莹, 等.  小胶质细胞药物调控在缺血性脑卒中的研究进展 [J] . 中华神经医学杂志, 2017, 16(6) : 638-642. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.06.020.
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缺血性脑卒中病因和发病机制复杂。大量研究显示,炎症在其发病过程中起重要作用,而小胶质细胞在炎症过程中发挥重要作用[1]。小胶质细胞相当于中枢神经系统的巨噬细胞,未激活时,发挥支持、营养和免疫监视等功能[2],被激活后表现为M1型(促炎型)和(或)M2型(抗炎型),这个过程称为分化[3]。经典激活时的M1型小胶质细胞具有强吞噬和细胞毒作用,主要发挥杀菌、吞噬作用,但激活后产生的多种炎症因子介导了对神经组织的炎性损伤;旁路激活时的M2型小胶质细胞,主要参与抑制炎症、免疫调节及组织修复,具有抗炎和促进神经修复等功能[4,5,6]。近年来研究显示一些药物具有影响和调控小胶质细胞激活和分化、减轻中枢神经系统损伤和改善预后的作用。本文将对缺血性脑卒中小胶质细胞药物调控研究进展综述如下。

 
 
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