神经胶质瘤
酸性肿瘤微环境对胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响及其机制研究
中华神经医学杂志, 2019,18(3) : 217-224. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2019.03.001
摘要
目的

探讨酸性肿瘤微环境对胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响及其机制。

方法

(1)采用酸碱滴定法调节培养基pH值,分别用pH值为6.4、7.4的培养基(酸性组、正常组)培养人胶质瘤细胞U87、U251,培养3 d后采用Western blotting检测细胞缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)、CD44蛋白的表达。采用Transwell实验检测细胞的迁移、侵袭能力,采用免疫荧光染色检测细胞CD44的表达。(2)分别取U87、U251细胞,分为小干扰RNA(siRNA)无义序列组、siRNA-CD44-1组,分别经Lipofectin-3000介导转染siRNA无义序列、siRNA-CD44-1干扰片段,转染后3 d采用Transwell实验检测2组细胞的迁移、侵袭能力。(3)取U87、U251细胞,分为酸性组(用pH值为6.4的培养基培养)、空白对照组、siRNA无义序列组、siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组,后4组细胞均用pH值为7.4的培养基培养。培养4 d后,siRNA无义序列组、siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组细胞分别转染siRNA无义序列、siRNA-CD44-1干扰片段、siRNA-CD44-2干扰片段。转染后3 d采用Western blotting检测5组细胞CD44、N型钙黏素(N-Ca)、波形蛋白及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达。

结果

(1)Western blotting检测显示:与正常组比较,酸性组U87、U251细胞HIF-2α、CD44蛋白的表达量明显增高。Transwell迁移和侵袭实验均显示酸性组穿膜细胞数明显多于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色显示,酸性组细胞CD44的表达明显多于正常组。(2)Transwell迁移和侵袭实验均显示siRNA-CD44-1组穿膜细胞数明显少于siRNA无义序列组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)Western blotting检测显示:与酸性组比较,空白对照组、siRNA无义序列组、siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组U87、U251细胞CD44、N-Ca、波形蛋白、MMP-2的表达量降低。与siRNA无义序列组相比,siRNA-CD44-1组、siRNA-CD44-2组U87、U251细胞CD44、N-Ca、波形蛋白、MMP-2蛋白的表达量明显降低。

结论

酸性肿瘤微环境可通过提高CD44的表达来提高胶质瘤细胞的侵袭、迁移能力。

引用本文: 解杨, 童鹿青, 易立, 等.  酸性肿瘤微环境对胶质瘤细胞侵袭迁移能力的影响及其机制研究 [J] . 中华神经医学杂志, 2019, 18(3) : 217-224. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2019.03.001.
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胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是中枢神经系统中恶性程度最高、侵袭和迁移能力最强、预后最差的肿瘤之一。尽管近年来以手术切除为主并辅助以同步放化疗的序贯化标准化治疗方案可使GBM患者在一定程度上获益,但患者的中位生存期仍未超过15个月[1]。CD44是一种胞膜表达的糖蛋白,在多种肿瘤组织中均呈高表达,其胞外域可作为胞外骨桥蛋白、透明质酸的受体与之结合并影响胶质瘤细胞的侵袭迁移能力[2,3]。最新的研究表明缺氧环境可通过促进胶质瘤细胞缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)的高表达从而调节CD44胞外域的高表达,由于肿瘤细胞的沃伯格效应,微环境中的酸性一定是伴随着缺氧同时存在的[4]。而酸性条件对CD44的影响及其内在机制目前鲜有报道。此外,研究表明CD44的表达量与胶质瘤的病理级别相关,其随着胶质瘤病理级别的升高而表达增高[5]。CD44高表达的GBM患者总生存期较短、预后较差[6]

 
 
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