• 综述 •
多发性硬化疾病修饰药物的研究新进展
中华神经医学杂志, 2019,18(12)
: 1279-1283. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2019.12.016
摘要
多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统自身免疫性疾病，以白质脱髓鞘为主要特征，病程中反复复发缓解，在缓解期采用疾病修饰治疗，目标是降低复发和残疾进展风险。目前，已批准用于治疗MS的疾病修饰药物有皮下注射干扰素β和醋酸格拉替雷、小分子口服制剂(特立氟胺、富马酸二甲酯、芬戈莫德、克拉屈滨、西帕莫德)、静脉注射单克隆抗体(奥克雷珠单抗、阿仑单抗、那他珠单抗)以及化疗药物(米托蒽醌)等。本文将对MS的疾病修饰药物的研究新进展进行综述。
引用本文:
刘洋,
付锦.
多发性硬化疾病修饰药物的研究新进展
[J]
. 中华神经医学杂志, 2019, 18(12)
: 1279-1283.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2019.12.016.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是一种自身免疫介导的中枢神经系统(central nervous system，CNS)白质脱髓鞘疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传、感染、环境因素(如地理位置)、出生季节、饮食、生活方式等有关，是造成年轻人残疾的最常见原因之一。目前MS无理想治疗方法，近年出现的疾病修饰治疗(disease-modifying therapies，DMTs)以MS的炎症反应为靶点，通过疾病修饰药物(disease-modifying drugs，DMDs)降低复发率和MRI新增病变数量以减缓残疾进展。DMTs治疗策略的选择取决于MS患者自身情况、疾病的分型和活动度、药物的可获得性、不良反应和费用以及患者的偏好和依从性[1]。国际上现已批准上市的DMDs共有12种，本文对DMDs的新进展进行综述，以期为临床决策提供参考。
