• 论著 •
异基因造血干细胞移植治疗儿童恶性血液病15例临床分析
白血病·淋巴瘤, 2014,23(12)
: 717-720. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2014.12.004
摘要
目的 观察异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗儿童恶性血液病的疗效和相关并发症,探讨allo-HSCT治疗儿童恶性血液病的适应证.方法 回顾性分析15例接受allo-HSCT治疗的儿童恶性血液病患者的临床资料,其中13例为急性白血病,1例为慢性粒细胞白血病(加速期),1例为骨髓增生异常综合征(MDS-REBT);8例为亲缘供者,7例为非亲缘供者;11例行外周血造血干细胞移植治疗,4例行脐血造血干细胞移植治疗;6例为HLA配型全相合,9例为HLA配型不全相合.结果 15例患儿中生存7例,生存期为5个月～6年;5例因复发或重症感染放弃治疗;3例死亡.6例发生急性移植物抗宿主病(GVHD),包括Ⅰ度3例,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度各1例,其中发生Ⅳ度急性GVHD患儿死亡.2例发生广泛性慢性GVHD,其中1例死亡,另1例生活质量严重受影响.结论 allo-HSCT是治疗儿童恶性血液病的重要方法,其并发症多、风险大,在防治并发症的同时,应严格把握allo-HSCT治疗儿童恶性血液病的适应证。
引用本文:
王娴静,
董秀娟,
陈蕾,
等.
异基因造血干细胞移植治疗儿童恶性血液病15例临床分析
[J]
. 白血病·淋巴瘤,2014,23(
12
): 717-720. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2014.12.004
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
如遇PDF文档打开报错或无法在线阅读，请通过右侧PDF下载按钮下载至本地阅读。
标签
关键词
