探讨乙型肝炎异常血清学诊断模式与HBV-DNA的关系。
对94例慢性HBV携带患者，根据血清学结果，把病例分A、B、C、D四组，分别采用化学发光法（CLIA）定量检测HBV标志物；采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）方法检测HBV-DNA载量。
A组患者HBsAg和HBsAb同时阳性，HBV-DNA阳性率为96.9%（31/32）；B组患者HBeAg和HBeAb同时阳性，HBV-DNA阳性率为90.0%（18/20），两组间比较差异无统计学意义（x2=2.95，P>0.05）。C组患者HBsAg阴性而HBeAg阳性，HBV-DNA阳性率为64.3%（9/14），C组与A、B组比较差异有统计学意义（x2=32.56和23.41，P<0.05）。
在受检患者各种异常模式中，均存在HBV-DNA不同程度的复制。HBeAg阳性和HBV-DNA检测结果呈正相关。
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乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球性健康问题，全世界慢性乙型肝炎（CHB）患者多达3.6亿，中国约占1.2亿[1]。HBV感染的诊断是通过检测HBV血清学标志物而获得，包括乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝表面抗体（HBsAb）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝e抗体（HBeAb）和乙肝核心抗体（HBcAb）。在实验室检测过程中，不仅会遇到乙肝五项常见模式，比如"大三阳"（HBsAg、HBeAg和HBcAb同时阳性）和"小三阳"（HBsAg、HBeAb和HBcAb同时阳性），还经常遇到一些异常模式，包括HBsAg和HBsAb同时阳性，HBeAg和HBeAb同时阳性，HBsAg阴性但HBeAg阳性等等。这些异常模式给乙型肝炎的实验室诊断、临床治疗及预后判断带来许多问题。因此，本研究主要探讨乙型肝炎异常血清学诊断模式与HBV-DNA载量的关系。现将结果报道如下。
