• 点赞 0
  • 分享 0
• 论著 •
黑素瘤抗原编码基因A1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义
中国医师进修杂志, 2019,42(1) : 37-41. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4904.2019.01.010
摘要
目的

研究黑素瘤抗原编码基因（MAGE）A1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达情况，并探讨其与临床病理因素及预后的关系。

方法

选取2006年1月至2012年12月行根治性手术治疗的197例食管鳞状细胞癌患者的癌组织和癌旁组织，制作组织芯片，应用免疫组织化学法检测MAGEA1蛋白的表达情况。

结果

MAGEA1蛋白主要表达于肿瘤细胞的胞质和胞核，癌组织MAGEA1蛋白阳性表达率明显高于癌旁组织[73.6%（145/197）比5.6%（11/197）]，差异有统计学意义（P<0.01）。食管鳞状细胞癌患者MAGEA1蛋白阳性表达与性别、年龄、吸烟史、饮酒史、上消化道肿瘤家族史、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分化程度、肿瘤部位及TNM分期均无关（P>0.05）。Kaplan-Meier生存分析结果显示，MAGEA1蛋白阳性患者5年生存率明显低于MAGEA1蛋白阴性患者（37.2%比53.8%），差异有统计学意义（P = 0.018）。多因素分析结果显示，MAGEA1蛋白表达阳性是导致食管鳞状细胞癌患者预后不佳的独立危险因素（HR = 1.91，95% CI 1.22~2.98，P = 0.004）。

结论

食管鳞状细胞癌组织中MAGEA1蛋白阳性表达率较高，且与患者预后负相关，可能成为食管鳞状细胞癌免疫治疗的一个靶目标。

引用本文: 朱呈祥, 于跃, 方海生, 等.  黑素瘤抗原编码基因A1蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义 [J] . 中国医师进修杂志,2019,42 (1): 37-41. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4904.2019.01.010
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

食管癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一。2008年我国新发食管癌25.9万例，死亡21.1万例，其中绝大部分是食管鳞状细胞癌[1]。在过去的70年间，尽管手术、放疗及化疗技术有了很大提升，食管癌治疗效果并没有明显改善。除了部分可以利用消化内镜切除的食管极早期病变外，食管癌患者的5年总体生存率在30%左右[2,3]。因此，积极探索新的治疗手段，有希望能够改善食管癌患者预后。研究结果显示，免疫治疗在其他消化道肿瘤中显示了良好的疗效[4]，有可能成为食管癌辅助治疗的一种新方法，而最常用于免疫治疗的靶目标就是癌-睾丸抗原（cancer-testis antigen，CTA）家族基因。黑素瘤抗原编码基因（melanoma antigen-encoding gene，MAGE）家族最初在1987年被发现，该家族基因编码的蛋白可以在多种肿瘤组织中表达，而在睾丸、胚胎组织以外的其他正常组织中几乎不表达，属于CTA家族的亚家族。该家族编码的蛋白由人白细胞抗原（HLA）-Ⅰ类分子递呈，细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic T lymphocytes，CTL）能够特异性识别MAGE家族的表达产物，从而杀伤肿瘤细胞[5]。因此，其在肿瘤特异性免疫治疗中有潜在的应用价值，受到很多研究者的关注。随后，研究者使用基因转染技术在人黑色素瘤细胞系中发现了第一个人类肿瘤特异性抗原——MAGEA1[6]。研究发现MAGEA1蛋白在胃癌[7]、肝癌[8]、头颈部鳞癌[9]等肿瘤组织中广泛表达，但其在食管鳞状细胞癌中的表达情况及与患者预后关系的研究较少。本研究利用免疫组织化学法和组织芯片技术研究MAGEA1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达情况，并探讨其与临床病理因素及预后的关系。

　
　
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词
食管肿瘤
预后
黑素瘤抗原编码基因A1蛋白
癌-睾丸抗原
食管鳞状细胞癌
独立危险因素
临床病理因素
多因素分析
癌旁组织
蛋白表达