• 综述 •
血管内皮生长因子基因多态性与卒中
国际脑血管病杂志, 2018,26(1)
: 42-46. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2018.01.008
摘要
卒中发病率逐年增高,严重影响着患者的生存质量。卒中发病机制与多种因素有关,涉及基因多态性、生化机制和炎症作用等。其中,血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)成为近年来卒中发病机制的研究热点之一。本文对VEGF基因多态性与卒中的相关性进行了综述。
引用本文:
徐炳东,
麦鸿成,
吴正懂,
等.
血管内皮生长因子基因多态性与卒中
[J]
. 国际脑血管病杂志,2018,26
(1): 42-46.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2018.01.008
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血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)是由内皮细胞和平滑肌细胞共同释放的一种信号肽。VEGF基因位于人染色体6p21.3,由8个外显子和7个内含子组成,编码区长约14 kb。VEGF家族主要包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E以及胎盘生长因子,与相应受体结合后可增加血管通透性,诱导血管内皮细胞增殖,促进新生血管形成,参与神经细胞保护,促进神经修复与功能恢复[1]。现主要针对VEGF与对应VEGF受体(VEGF receptor, VEGFR)基因多态性在卒中发病机制中的作用做一综述。