凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1, LOX-1)属C型凝集素样受体家族成员，可识别多种配体，是氧化型低密度脂蛋白诱导血管内皮功能障碍的主要受体。早期研究主要关注LOX-1在动脉粥样硬化和糖尿病等疾病中的作用，近年来的研究显示LOX-1与缺血性卒中密切相关。文章就LOX-1的生物学特性以及其与缺血性卒中的联系进行了综述。
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缺血性卒中是由于突发性脑部供血动脉血流灌注减少或完全闭塞导致的脑组织缺血缺氧性坏死，约占所有卒中的85%[1]。血脂代谢异常导致的大动脉粥样硬化与缺血性卒中关系密切。凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1, LOX-1)又称为氧化型低密度脂蛋白受体-1(oxidized low-density lipoprotein receptor-1, OLR-1)，属C型凝集素家族成员，可识别氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein, oxLDL)、C反应蛋白(C-reaction protein, CRP)、热休克蛋白(heat shock protein, HSP)等多种配体[2]，与动脉粥样硬化、糖尿病等血管危险因素密切相关[3,4]。血清可溶性LOX-1(soluble LOX-1, sLOX-1)水平在动脉粥样硬化及心血管病患者中明显升高，被认为是极具研究潜力的生物标志物[5,6]。关于LOX-1与缺血性卒中相关性的研究日益受到重视，血清sLOX-1及其配体水平升高被认为与缺血性卒中的发病和转归不良相关，LOX-1基因多态性与卒中的关系也得到初步证实。现围绕LOX-1的生物学特性及其与缺血性卒中相关性的研究进展做一综述。
