胰腺腺泡细胞囊腺瘤(ACA)，也被称作"腺泡细胞囊性转化"，是近年来临床新发现的一种罕见的胰腺囊性病变，确切的发病机制仍未完全阐明。ACA通常表现为明显的腺泡细胞分化，并缺少典型的细胞异型性，是与腺泡细胞囊腺癌对应的良性病变，预后较好，但术前确诊仍十分困难。
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随着现代影像学技术的不断完善和发展，越来越多的胰腺囊性病变逐渐被发现并受到重视，而其在美国临床住院患者中的发病率约为1/100[1]。有着不同生物学、病因学和形态学特点的胰腺囊肿通常包括广泛的非肿瘤性病变和囊性肿瘤。其中仍有10%～15%是胰腺囊性肿瘤[2]。胰腺囊性肿瘤(良性与恶性)与胰腺实体肿瘤比较相对少见，但构成了一个重要的疾病类型，主要由难以鉴别的黏液性和浆液性肿瘤组成[3,4]。近年来，一种罕见、新发现的胰腺囊性病变，也被称为腺泡细胞囊腺瘤(acinar cell cystadenoma，ACA)，已经成为国内外胰腺外科和病理学领域研究的新焦点。2002年，ACA由Zamboni等[5]首次报道，并被描述为"腺泡囊性转变"。ACA的确切发病机制仍不清楚。作为与腺泡细胞囊腺癌对应的良性病变，ACA的典型特征包括上皮细胞明显腺泡分化、与主胰管系统无关、缺乏明显的细胞异型性、局灶性或弥漫性胰腺受累及预后良好，即没有任何不可控制的生长和转移倾向的生物学行为。ACA病变的大小和复杂性有很大的区别。尽管如此，这种病变的肿瘤与非肿瘤性起源仍然不确定[5,6]。有鉴于此，本文对ACA的诊断及鉴别诊断、临床病理特征、治疗和预后等方面的最新研究现状进行综述，以期提高外科医师对这种临床罕见疾病的重视程度，并为其鉴别诊断和更好的临床处理提供参考。
