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抗肿瘤坏死因子-α抗体治疗狭窄型克罗恩病的争议与共识
中华消化外科杂志, 2018,17(9) : 905-909. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-9752.2018.09.006
摘要

抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体的出现为炎症性肠病(IBD)患者带来了福音。然而,目前关于抗TNF-α制剂对于狭窄型克罗恩病的用药指征和确切效果均存在争议。有研究者认为狭窄型克罗恩病患者使用生物制剂后出现肠梗阻和肠穿孔的风险增高;但也有观点认为两者之间并无因果关系。其根本问题在于抗TNF-α制剂只针对炎症,不能抗纤维化乃至改变克罗恩病的远期结局。为了避免和预防肠梗阻和肠穿孔发生,临床IBD医师使用抗TNF-α制剂治疗前,须评估肠道狭窄的病理学组成成分和类型,准确把握用药适应证和时机;并推进研发特异性抗肠道纤维化药物治疗狭窄型克罗恩病。

引用本文: 余乔, 李清海, 宋永茂, 等.  抗肿瘤坏死因子-α抗体治疗狭窄型克罗恩病的争议与共识 [J] . 中华消化外科杂志,2018,17 (9): 905-909. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-9752.2018.09.006
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克罗恩病属于炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的一种,是以肠道全层透壁性炎症为特征的慢性疾病,可能进展为肠道狭窄和梗阻。据相关研究统计,克罗恩病患者确诊5年后肠道狭窄的累积发生率为48%~52%,10年后为69%~70%,而发生肠道狭窄的大部分患者需要施行手术治疗[1]。近10年来,以抗TNF-α为代表的生物制剂是治疗IBD的重大突破,其快速的黏膜愈合能力提高了IBD患者应答率和缓解率[2]

 
 
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