论著
10例乳腺颗粒细胞瘤临床病理分析
中国实用医刊, 2019,46(11) : 8-10. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2019.11.003
摘要
目的

探讨乳腺颗粒细胞瘤(GCT)的病理特征及临床诊疗情况。

方法

对山西省人民医院、福建省立医院及南华大学附属第一医院2010年1月至2018年1月收治的10例GCT患者的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。

结果

10例GCT患者中,发病年龄39~67岁,中位年龄51岁。X线片均表现为密度增高影。肿瘤均呈浸润性生长,瘤细胞呈实性巢团、簇状或条索状排列,细胞无异型性,无核分裂像。免疫组化S-100蛋白均呈强阳性(10/10),CD68强阳性(10/10),VIMENTIN强阳性(10/10),CK、CK7、SMA均为阴性(-),Ki-67均<3%。10例GCT患者均完整手术切除,随访1~8年,均未见复发。

结论

GCT为神经来源,可能起源于施万细胞;穿刺及冰冻诊断极易误诊;恶性GCT罕见。

引用本文: 石祥呈, 屈重霄, 林瀛, 等.  10例乳腺颗粒细胞瘤临床病理分析 [J] . 中国实用医刊,2019,46 (11): 8-10. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2019.11.003
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颗粒细胞瘤(GCT)是一种临床少见的软组织肿瘤,Abrikossoff于1926年首次描述,大多数病例发生于头颈部、躯干和四肢的皮肤和皮下组织[1,2],发生于乳腺者少见,占5%~15%[3]。发生于乳腺的GCT在临床和影像学表现上可类似乳腺癌,粗针穿刺和冰冻诊断较为困难。本文通过复习10例乳腺GCT患者的临床病史、组织病理形态、鉴别诊断、治疗及预后情况,并结合文献探讨其组织起源,旨在提高临床医师对该肿瘤的认识,减少误诊率。

 
 
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