论著
胰高糖素样肽-1受体激动剂可降低超重/肥胖的2型糖尿病合并冠心病患者的再发心血管风险
中华糖尿病杂志, 2019,11(5) : 341-346. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2019.05.006
摘要
目的

观察胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)对超重/肥胖的2型糖尿病(T2DM)合并冠心病患者心血管风险的影响。

方法

采取回顾性研究方法,将2010年至2016年进行GLP-1RA治疗的超重/肥胖的T2DM合并冠心病住院患者105例作为GLP-1RA组,另选取同期入院采用其他降糖药物治疗的95例患者作为常规组。比较两组治疗6个月前后及停药30个月随访期间体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及血脂等指标的变化,评估GLP-1RA组相对于常规组再发心血管事件风险情况。根据数据类型,非正态分布连续变量的组间比较采用Kruskal Wallis检验,正态分布连续变量组间比较采用Student-t检验,随访资料与基线资料的组间比较采用配对t检验,分类变量组间比较采用χ2检验,患者发生心血管事件的相关因素分析采用多因素Logistic回归分析。

结果

GLP-1RA组治疗后体重[(-5.7±4.0)比(-1.3±2.4)kg]、BMI[(-1.9±1.3)比(-0.4±0.7)kg/m2]、HbA1c[(-1.5±1.3)%比(-0.8±0.6)%]及低密度脂蛋白胆固醇[(-0.22±1.40)比(-0.09±0.71)mmol/L]下降幅度高于常规组(均P<0.05)。停药30个月时,GLP-1RA组心血管事件发生率低于常规组[2.86%(3/105)比11.58%(11/95),χ2=4.57,P<0.05]。调整多重风险因素后,GLP-1RA组再发心血管事件风险较常规治疗组显著降低(OR:0.23,95%CI:0.06~0.89,P=0.04)。

结论

超重/肥胖的T2DM合并冠心病患者经短期GLP-1RA治疗,可改善患者体重及糖脂代谢,降低心血管事件再发风险。

引用本文: 李晓玲, 巩秋红, 安雅莉, 等.  胰高糖素样肽-1受体激动剂可降低超重/肥胖的2型糖尿病合并冠心病患者的再发心血管风险 [J] . 中华糖尿病杂志, 2019, 11(5) : 341-346. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-5809.2019.05.006.
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心血管疾病已经成为2型糖尿病(T2DM)患者死亡的首要原因[1,2]。目前强化降糖能否改善心血管结局尚未得到一致性结论,而来自真实世界的研究结果证明单纯控制血糖不能减少糖尿病人群心血管疾病的发生风险[3]。胰高糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonist,GLP-1RA)是一类新型降糖药物,除具有较强的降糖作用外,还具有减重、降低血压、改善血脂紊乱等多重心血管保护作用[4]。LEADER研究和SUSTAIN-6研究[5,6]显示,与标准治疗相比,加用GLP-1RA的糖尿病患者心血管事件发生率明显降低。但这两项研究均为使用GLP-1RA 2~4年的长期研究,GLP-1RA能否在停药后持续发挥心血管保护作用尚无研究报告。因此,本研究旨在探讨GLP-1RA受体激动剂在治疗期间以及停药后对于超重/肥胖的T2DM合并冠心病患者再发心血管事件的风险及血糖、血脂和体质指数(BMI)等代谢指标的影响。

 
 
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